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1.
Iron deficiency drives an autosomal dominant hypophosphatemic rickets (ADHR) phenotype in fibroblast growth factor-23 (Fgf23) knock-in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(46): E1146-55, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22006328
2.
Erythropoietin stimulates murine and human fibroblast growth factor-23, revealing novel roles for bone and bone marrow.
Haematologica
; 102(11): e427-e430, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28818868
3.
Initial FGF23-mediated signaling occurs in the distal convoluted tubule.
J Am Soc Nephrol
; 20(5): 955-60, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19357251
4.
Disruption of ROCK1 gene attenuates cardiac dilation and improves contractile function in pathological cardiac hypertrophy.
J Mol Cell Cardiol
; 44(3): 551-60, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18178218
5.
Neonatal iron deficiency causes abnormal phosphate metabolism by elevating FGF23 in normal and ADHR mice.
J Bone Miner Res
; 29(2): 361-9, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23873717
6.
Circulating αKlotho influences phosphate handling by controlling FGF23 production.
J Clin Invest
; 122(12): 4710-5, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23187128
7.
Altered renal FGF23-mediated activity involving MAPK and Wnt: effects of the Hyp mutation.
J Endocrinol
; 207(1): 67-75, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20675303
8.
Molecular analysis of DMP1 mutants causing autosomal recessive hypophosphatemic rickets.
Bone
; 44(2): 287-94, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19007919
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