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1.
Gene therapy for glycogen storage diseases.
J Inherit Metab Dis
; 47(1): 93-118, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37421310
2.
Successful AAV8 readministration: Suppression of capsid-specific neutralizing antibodies by a combination treatment of bortezomib and CD20 mAb in a mouse model of Pompe disease.
J Gene Med
; 25(8): e3509, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36994804
3.
Metal oxide-based macroporous ordered double affinity molecularly imprinted polymer for specific separation and enrichment of glycoprotein from food samples: a co-modification of DMSA and boronate affinity.
Mikrochim Acta
; 189(1): 43, 2022 01 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34978614
4.
Gene therapy for glycogen storage diseases.
Hum Mol Genet
; 28(R1): R31-R41, 2019 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31227835
5.
Characterization of liver GSD IX γ2 pathophysiology in a novel Phkg2-/- mouse model.
Mol Genet Metab
; 133(3): 269-276, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34083142
6.
Elevated interleukin-37 associated with tophus and pro-inflammatory mediators in Chinese gout patients.
Cytokine
; 141: 155468, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33647713
7.
Transcriptomic and Proteomic Analysis of Clear Cell Foci (CCF) in the Human Non-Cirrhotic Liver Identifies Several Differentially Expressed Genes and Proteins with Functions in Cancer Cell Biology and Glycogen Metabolism.
Molecules
; 25(18)2020 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32927708
8.
Therapeutic Benefit of Autophagy Modulation in Pompe Disease.
Mol Ther
; 26(7): 1783-1796, 2018 07 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29804932
9.
Starch Binding Domain-containing Protein 1 Plays a Dominant Role in Glycogen Transport to Lysosomes in Liver.
J Biol Chem
; 291(32): 16479-84, 2016 08 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27358407
10.
Alglucosidase alfa enzyme replacement therapy as a therapeutic approach for a patient presenting with a PRKAG2 mutation.
Mol Genet Metab
; 120(1-2): 96-100, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27692944
11.
Adjunctive ß2-agonists reverse neuromuscular involvement in murine Pompe disease.
FASEB J
; 27(1): 34-44, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22993195
12.
Stbd1 is highly elevated in skeletal muscle of Pompe disease mice but suppression of its expression does not affect lysosomal glycogen accumulation.
Mol Genet Metab
; 109(3): 312-4, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23726947
13.
Alglucosidase alfa enzyme replacement therapy as a therapeutic approach for glycogen storage disease type III.
Mol Genet Metab
; 108(2): 145-7, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23318145
14.
Pathogenesis of growth failure and partial reversal with gene therapy in murine and canine Glycogen Storage Disease type Ia.
Mol Genet Metab
; 109(2): 161-70, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23623482
15.
Evaluation of carbon neutrality capacity based on a novel comprehensive model.
Environ Sci Pollut Res Int
; 30(2): 3953-3968, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35953753
16.
One-Dimensional Nickel Molybdate Nanostructures with Enhanced Supercapacitor Performance.
Polymers (Basel)
; 15(23)2023 Nov 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-38231943
17.
Scurvy in a young man: a rare case report.
Front Nutr
; 10: 1265334, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37915623
18.
Clinical significance of anti-rheumatoid arthritis 33 antibody in patients with systemic lupus erythematosus.
J Investig Med
; 71(4): 429-438, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36695444
19.
Comparative proteome analysis of peripheral blood mononuclear cells in systemic lupus erythematosus with iTRAQ quantitative proteomics.
Rheumatol Int
; 32(3): 585-93, 2012 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-21120503
20.
Suppression of pullulanase-induced cytotoxic T cell response with a dual promoter in GSD IIIa mice.
JCI Insight
; 7(23)2022 12 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-36264632