Detalles de la búsqueda
1.
TLR8 aggravates skin inflammation and fibrosis by activating skin fibroblasts in systemic sclerosis.
Rheumatology (Oxford)
; 2023 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37665747
2.
Cell Type-Specific Modulation of Respiratory Chain Supercomplex Organization.
Int J Mol Sci
; 17(6)2016 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27338358
3.
Validated numerical unrestrained occupant-seat crash scenarios for high-speed trains integrating experimental, computational, and inverse methods.
Traffic Inj Prev
; 25(4): 640-648, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38578292
4.
Thickened Retinal Nerve Fiber Layers Associated With High-Altitude Headache.
Front Physiol
; 13: 864222, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35600299
5.
LDLR dysfunction induces LDL accumulation and promotes pulmonary fibrosis.
Clin Transl Med
; 12(1): e711, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35083881
6.
A Mitochondrial DNA Variant Elevates the Risk of Gallstone Disease by Altering Mitochondrial Function.
Cell Mol Gastroenterol Hepatol
; 11(4): 1211-1226.e15, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33279689
7.
Mitochondrial DNA Haplogroup M7 Confers Disability in a Chinese Aging Population.
Front Genet
; 11: 577795, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33193696
8.
Contribution of Mitochondrial DNA Variation to Chronic Disease in East Asian Populations.
Front Mol Biosci
; 6: 128, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31803756
9.
The composite phenotype analysis identifies potential concerted responses of physiological systems to high altitude exposure.
Natl Sci Rev
; 10(5): nwad053, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37056440
10.
The activation of protein homeostasis protective mechanisms perhaps is not responsible for lifespan extension caused by deficiencies of mitochondrial proteins in C. elegans.
Exp Gerontol
; 65: 53-7, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25769692
11.
Exercise intolerance and developmental delay associated with a novel mitochondrial ND5 mutation.
Sci Rep
; 5: 10480, 2015 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26014388
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