Detalles de la búsqueda
1.
DHI Increases the Proliferation and Migration of Schwann Cells Through the PI3K/AKT Pathway and the Expression of CXCL12 and GDNF to Promote Facial Nerve Function Repair.
Neurochem Res
; 47(5): 1329-1340, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35080688
2.
A dominant variant in DMXL2 is linked to nonsyndromic hearing loss.
Genet Med
; 19(5): 553-558, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27657680
3.
A nonsense mutation in DHTKD1 causes Charcot-Marie-Tooth disease type 2 in a large Chinese pedigree.
Am J Hum Genet
; 91(6): 1088-94, 2012 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23141294
4.
Self-Assembled ZnO Nanoparticle Capsules for Carrying and Delivering Isotretinoin to Cancer Cells.
ACS Appl Mater Interfaces
; 9(22): 18474-18481, 2017 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28541041
5.
Newborn dried blood-spot screening of the p.V37I variant of GJB2 by high-resolution melting analysis.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 78(7): 1080-3, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24814571
6.
Mutation analysis of seven consanguineous Uyghur families with non-syndromic deafness.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 78(9): 1513-6, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25015771
7.
[Prenatal screening and diagnosis of genetic deafness by microarray].
Zhonghua Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi
; 47(12): 991-5, 2012 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23328038
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