Detalles de la búsqueda
1.
Biologically active metabolites in drug discovery.
Bioorg Med Chem Lett
; 48: 128255, 2021 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34245850
2.
Identification of aryl sulfonamides as novel and potent inhibitors of NaV1.5.
Bioorg Med Chem Lett
; 45: 128133, 2021 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34044121
3.
Applications of amide isosteres in medicinal chemistry.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(18): 2535-2550, 2019 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31377035
4.
Methyl-containing pharmaceuticals: Methylation in drug design.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(20): 3283-3289, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30243589
5.
Discovery of triazolone derivatives as novel, potent stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 23(3): 455-65, 2015 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25555732
6.
The discovery of benzenesulfonamide-based potent and selective inhibitors of voltage-gated sodium channel Na(v)1.7.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(18): 4397-4401, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25176194
7.
Systematic evaluation of amide bioisosteres leading to the discovery of novel and potent thiazolylimidazolidinone inhibitors of SCD1 for the treatment of metabolic diseases.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(2): 520-5, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24374272
8.
Discovery of thiazolylpyridinone SCD1 inhibitors with preferential liver distribution and reduced mechanism-based adverse effects.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(2): 526-31, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24370012
9.
Discovery of XEN445: a potent and selective endothelial lipase inhibitor raises plasma HDL-cholesterol concentration in mice.
Bioorg Med Chem
; 21(24): 7724-34, 2013 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24211162
10.
NBI-921352, a first-in-class, NaV1.6 selective, sodium channel inhibitor that prevents seizures in Scn8a gain-of-function mice, and wild-type mice and rats.
Elife
; 112022 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35234610
11.
Discovery of Acyl-sulfonamide Nav1.7 Inhibitors GDC-0276 and GDC-0310.
J Med Chem
; 64(6): 2953-2966, 2021 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33682420
12.
Identification of Selective Acyl Sulfonamide-Cycloalkylether Inhibitors of the Voltage-Gated Sodium Channel (NaV) 1.7 with Potent Analgesic Activity.
J Med Chem
; 62(2): 908-927, 2019 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30499663
13.
Design of Conformationally Constrained Acyl Sulfonamide Isosteres: Identification of N-([1,2,4]Triazolo[4,3- a]pyridin-3-yl)methane-sulfonamides as Potent and Selective hNaV1.7 Inhibitors for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 61(11): 4810-4831, 2018 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29737846
14.
Inhibitors of voltage-gated sodium channel Nav1.7: patent applications since 2010.
Pharm Pat Anal
; 3(5): 509-21, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25374320
15.
Discovery of piperazin-1-ylpyridazine-based potent and selective stearoyl-CoA desaturase-1 inhibitors for the treatment of obesity and metabolic syndrome.
J Med Chem
; 56(2): 568-83, 2013 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23245208
16.
The discovery of glycine and related amino acid-based factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 14(13): 4379-92, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16529937
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>