Detalles de la búsqueda
1.
A novel PRRX1 loss-of-function variation contributing to familial atrial fibrillation and congenital patent ductus arteriosus.
Genet Mol Biol
; 45(2): e20210378, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35377386
2.
Association between anxiety symptoms and atrial fibrillation in a community cohort of Chinese older adults: a case-control study.
BMC Cardiovasc Disord
; 21(1): 471, 2021 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34592933
3.
A New TBX5 Loss-of-Function Mutation Contributes to Congenital Heart Defect and Atrioventricular Block.
Int Heart J
; 61(4): 761-768, 2020 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32641638
4.
MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 56(3): 502-511, 2018 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28902616
5.
ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Heart Vessels
; 33(7): 722-732, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29445930
6.
CASZ1 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 55(9): 1417-1425, 2017 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28099117
7.
A novel endocardial activation-derived predictor for focal paraseptal atrial tachycardias: evidence from a multicenter cohort study.
Heart Rhythm
; 2024 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38885753
8.
[Efficacy of catheter radiofrequency ablation for the treatment of ventricular arrhythmia storm post cardioverter-defibrillators implantation].
Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi
; 41(3): 233-8, 2013 Mar.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23879950
9.
Identification of BMP10 as a Novel Gene Contributing to Dilated Cardiomyopathy.
Diagnostics (Basel)
; 13(2)2023 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36673052
10.
Discovery of TBX20 as a Novel Gene Underlying Atrial Fibrillation.
Biology (Basel)
; 12(9)2023 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37759586
11.
Mutation spectrum of the GATA4 gene in patients with idiopathic atrial fibrillation.
Mol Biol Rep
; 39(8): 8127-35, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22552926
12.
[Catheter ablation of focal atrial tachycardia:the topographic distribution and long-term outcome].
Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi
; 40(3): 231-6, 2012 Mar.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-22801269
13.
KLF13 Loss-of-Function Mutations Underlying Familial Dilated Cardiomyopathy.
J Am Heart Assoc
; 11(22): e027578, 2022 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36346048
14.
Demethylation of miR-34a upregulates expression of membrane palmitoylated proteins and promotes the apoptosis of liver cancer cells.
World J Gastroenterol
; 27(6): 470-486, 2021 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33642822
15.
PRRX1 Loss-of-Function Mutations Underlying Familial Atrial Fibrillation.
J Am Heart Assoc
; 10(23): e023517, 2021 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34845933
16.
Liver resection with selective hepatic vascular exclusion: a cohort study.
Ann Surg
; 249(4): 624-7, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19300226
17.
Circumferential pulmonary vein isolation: the role of key target sites.
Europace
; 10(2): 197-204, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18256124
18.
Pulmonary vein isolation combined with superior vena cava isolation for atrial fibrillation ablation: a prospective randomized study.
Europace
; 10(5): 600-5, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18442966
19.
Myeloid peroxisome proliferator-activated receptor gamma deficiency aggravates myocardial infarction in mice.
Atherosclerosis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29800789
20.
PITX2 loss-of-function mutation contributes to tetralogy of Fallot.
Gene
; 577(2): 258-64, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26657035