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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37580566
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Putative complement control protein CSMD3 dysfunction impairs synaptogenesis and induces neurodevelopmental disorders.
Brain Behav Immun
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| MEDLINE | ID: mdl-35245678
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| MEDLINE | ID: mdl-29754769
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| MEDLINE | ID: mdl-30445567
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The biological basis of sexual orientation: How hormonal, genetic, and environmental factors influence to whom we are sexually attracted.
Front Neuroendocrinol
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| MEDLINE | ID: mdl-31593707
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Mutations in WNT10B Are Identified in Individuals with Oligodontia.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-27321946
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Genetic landscape of papillary thyroid carcinoma in the Chinese population.
J Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-29144541
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TET1 modulates H4K16 acetylation by controlling auto-acetylation of hMOF to affect gene regulation and DNA repair function.
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| MEDLINE | ID: mdl-27733505
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CRISPR Editing in Biological and Biomedical Investigation.
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| MEDLINE | ID: mdl-28543738
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Targeted deletion of Insm2 in mice result in reduced insulin secretion and glucose intolerance.
J Transl Med
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Targeted sequencing and functional analysis reveal brain-size-related genes and their networks in autism spectrum disorders.
Mol Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-28831199
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RBP-Var: a database of functional variants involved in regulation mediated by RNA-binding proteins.
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Identification and characterization of novel fusion genes in prostate cancer by targeted RNA capture and next-generation sequencing.
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Dysplastic spondylolysis is caused by mutations in the diastrophic dysplasia sulfate transporter gene.
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Mol Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-25324312
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Efficacy of Retrobulbar Hyaluronidase Injection for Vision Loss Resulting from Hyaluronic Acid Filler Embolization.
Aesthet Surg J
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| MEDLINE | ID: mdl-28333176
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Vitamin D-related genes are subjected to significant de novo mutation burdens in autism spectrum disorder.
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Genome-wide identification of differential methylation between primary and recurrent hepatocellular carcinomas.
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| MEDLINE | ID: mdl-26138747