Detalles de la búsqueda
1.
Barnacle: detecting and characterizing tandem duplications and fusions in transcriptome assemblies.
BMC Genomics
; 14: 550, 2013 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23941359
2.
Correlation of clinical response and response duration with miR-145 induction by lenalidomide in CD34(+) cells from patients with del(5q) myelodysplastic syndrome.
Haematologica
; 98(3): 409-13, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22929976
3.
High-resolution whole genome tiling path array CGH analysis of CD34+ cells from patients with low-risk myelodysplastic syndromes reveals cryptic copy number alterations and predicts overall and leukemia-free survival.
Blood
; 112(8): 3412-24, 2008 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18663149
4.
T cells of patients with myelodysplastic syndrome are frequently derived from the malignant clone.
Br J Haematol
; 156(3): 409-12, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25289412
5.
Heterogeneity of breast cancer stem cells as evidenced with Notch-dependent and Notch-independent populations.
Cancer Med
; 1(2): 105-13, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23342261
6.
Copy number alterations at polymorphic loci may be acquired somatically in patients with myelodysplastic syndromes.
Leuk Res
; 35(4): 444-7, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20801506
7.
Array comparative genomic hybridization of peripheral blood granulocytes of patients with myelodysplastic syndrome detects karyotypic abnormalities.
Am J Clin Pathol
; 134(1): 119-26, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20551276
8.
Identification of miR-145 and miR-146a as mediators of the 5q- syndrome phenotype.
Nat Med
; 16(1): 49-58, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19898489
9.
Directional migration in the Hindu castes: inferences from mitochondrial, autosomal and Y-chromosomal data.
Hum Genet
; 115(3): 221-9, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15232732
10.
Mutations in genes encoding fast-twitch contractile proteins cause distal arthrogryposis syndromes.
Am J Hum Genet
; 72(3): 681-90, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12592607
11.
Expressivity of Holt-Oram syndrome is not predicted by TBX5 genotype.
Am J Hum Genet
; 73(1): 74-85, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12789647
12.
Mutations in TNNT3 cause multiple congenital contractures: a second locus for distal arthrogryposis type 2B.
Am J Hum Genet
; 73(1): 212-4, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12865991
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