Detalles de la búsqueda
1.
POMK mutations disrupt muscle development leading to a spectrum of neuromuscular presentations.
Hum Mol Genet
; 23(21): 5781-92, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24925318
2.
METTL23, a transcriptional partner of GABPA, is essential for human cognition.
Hum Mol Genet
; 23(13): 3456-66, 2014 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24501276
3.
Using whole-exome sequencing to identify inherited causes of autism.
Neuron
; 77(2): 259-73, 2013 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23352163
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