Detalles de la búsqueda
1.
Extreme variant of enlarged heterochromatin region on chromosome 9Q in a normal child and multiple family members.
Fetal Pediatr Pathol
; 28(6): 247-52, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19842879
2.
A patient with an interstitial duplication of chromosome 5p11-p13.3 further confirming a critical region for 5p duplication syndrome.
Eur J Med Genet
; 51(1): 54-60, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18006398
3.
Composite adrenal anaplastic neuroblastoma and virilizing adrenocortical tumor with germline TP53 R248W mutation.
Pediatr Blood Cancer
; 50(3): 681-3, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17427234
4.
Interstitial microduplication of Xp22.31: Causative of intellectual disability or benign copy number variant?
Eur J Med Genet
; 53(2): 93-9, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20132918
5.
A case study of "disorganized development" and its possible relevance to genetic determinants of aging.
Mech Ageing Dev
; 130(5): 350-6, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19428454
6.
Specific extra chromosomes occur in a modal number dependent pattern in pediatric acute lymphoblastic leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 46(7): 684-93, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17431878
7.
Chromosome 3p25 deletion in mother and daughter with minimal phenotypic effect.
Am J Med Genet A
; 140(14): 1587-93, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16770804
8.
Hepatosplenic gamma/delta T-cell lymphoma with isochromosome 7q, translocation t(7;21), and tetrasomy 8 in a 9-year-old girl.
J Pediatr Hematol Oncol
; 24(2): 154-7, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11990705
9.
Translocation breakpoint in two unrelated Tourette syndrome cases, within a region previously linked to the disorder.
Hum Genet
; 113(2): 154-61, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12698358
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