Detalles de la búsqueda
1.
Transcriptomic and epigenetic dissection of spinal ependymoma (SP-EPN) identifies clinically relevant subtypes enriched for tumors with and without NF2 mutation.
Acta Neuropathol
; 147(1): 22, 2024 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38265489
2.
Molecular refinement of pilocytic astrocytoma in adult patients.
Neuropathol Appl Neurobiol
; : e12949, 2023 Dec 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38112165
3.
Oligosarcomas, IDH-mutant are distinct and aggressive.
Acta Neuropathol
; 143(2): 263-281, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34967922
4.
Accurate calling of KIAA1549-BRAF fusions from DNA of human brain tumours using methylation array-based copy number and gene panel sequencing data.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 47(3): 406-414, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33336421
5.
Primary mismatch repair deficient IDH-mutant astrocytoma (PMMRDIA) is a distinct type with a poor prognosis.
Acta Neuropathol
; 141(1): 85-100, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33216206
6.
Glioblastomas with primitive neuronal component harbor a distinct methylation and copy-number profile with inactivation of TP53, PTEN, and RB1.
Acta Neuropathol
; 142(1): 179-189, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33876327
7.
Genetical and epigenetical profiling identifies two subgroups of pineal parenchymal tumors of intermediate differentiation (PPTID) with distinct molecular, histological and clinical characteristics.
Acta Neuropathol
; 146(6): 853-856, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37776353
8.
Neurofibromatosis type 2 predisposes to ependymomas of various localization, histology, and molecular subtype.
Acta Neuropathol
; 141(6): 971-974, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33844070
9.
Whole tumor analysis reveals early origin of the TERT promoter mutation and intercellular heterogeneity in TERT expression.
Neuro Oncol
; 26(4): 640-652, 2024 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38141254
10.
Heterogeneity of DNA methylation profiles and copy number alterations in 10782 adult-type glioblastomas, IDH-wildtype.
Free Neuropathol
; 52024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38532825
11.
A H3K27M-targeted vaccine in adults with diffuse midline glioma.
Nat Med
; 29(10): 2586-2592, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37735561
12.
Novel SOX10 indel mutations drive schwannomas through impaired transactivation of myelination gene programs.
Neuro Oncol
; 25(12): 2221-2236, 2023 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37436963
13.
Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology.
Nat Med
; 29(4): 917-926, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36928815
14.
Targeted gene expression profiling predicts meningioma outcomes and radiotherapy responses.
Nat Med
; 29(12): 3067-3076, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37944590
15.
Conserved features of TERT promoter duplications reveal an activation mechanism that mimics hotspot mutations in cancer.
Nat Commun
; 13(1): 5430, 2022 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36114166
16.
Comprehensive profiling of myxopapillary ependymomas identifies a distinct molecular subtype with relapsing disease.
Neuro Oncol
; 24(10): 1689-1699, 2022 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35380708
17.
Impact of the methylation classifier and ancillary methods on CNS tumor diagnostics.
Neuro Oncol
; 24(4): 571-581, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34555175
18.
Integrated Molecular-Morphologic Meningioma Classification: A Multicenter Retrospective Analysis, Retrospectively and Prospectively Validated.
J Clin Oncol
; 39(34): 3839-3852, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34618539
19.
Author Correction: Multiomic neuropathology improves diagnostic accuracy in pediatric neuro-oncology.
Nat Med
; 30(1): 306, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37875569
20.
IDH-mutant astrocytoma with EGFR amplification-Genomic profiling in four cases and review of literature.
Neurooncol Adv
; 4(1): vdac067, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35669011