Detalles de la búsqueda
1.
Gulp1 is associated with the pharmacokinetics of PEGylated liposomal doxorubicin (PLD) in inbred mouse strains.
Nanomedicine
; 12(7): 2007-2017, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27288666
2.
Transitioning Pharmacogenomics into the Clinical Setting: Training Future Pharmacists.
Front Pharmacol
; 7: 241, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27551265
3.
Telethonin protein expression in neuromuscular disorders.
Biochim Biophys Acta
; 1588(1): 33-40, 2002 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12379311
4.
Identifying genes that mediate anthracyline toxicity in immune cells.
Front Pharmacol
; 6: 62, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25926793
5.
A cellular genetics approach identifies gene-drug interactions and pinpoints drug toxicity pathway nodes.
Front Genet
; 5: 272, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25221565
6.
How pathogenic is the p.D104N/endostatin polymorphic allele of COL18A1 in Knobloch syndrome?
Hum Mutat
; 25(3): 314-5; author reply 316, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15714516
7.
COL18A1 is highly expressed during human adipocyte differentiation and the SNP c.1136C > T in its "frizzled" motif is associated with obesity in diabetes type 2 patients.
An Acad Bras Cienc
; 80(1): 167-77, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18345385
8.
Mutations in collagen 18A1 and their relevance to the human phenotype.
An Acad Bras Cienc
; 78(1): 123-31, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532212
9.
Evidence of neuronal migration disorders in Knobloch syndrome: clinical and molecular analysis of two novel families.
Am J Med Genet A
; 119A(1): 15-9, 2003 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12707952
10.
COL18A1 is highly expressed during human adipocyte differentiation and the SNP c.1136C > T in its "frizzled" motif is associated with obesity in diabetes type 2 patients
An. acad. bras. ciênc
; 80(1): 167-177, Mar. 2008. ilus, graf, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-477424
11.
CNS malformations in Knobloch syndrome with splice mutation in COL18A1 gene.
Am J Med Genet A
; 143A(13): 1514-8, 2007 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17546652
12.
Mutations in collagen 18A1 (COL18A1) and their relevance to the human phenotype
An. acad. bras. ciênc
; 78(1): 123-131, Mar. 2006. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-422266
Resultados
1 -
12
de 12
1
Próxima >
>>