Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygote carriers for CNVs in PARK2 are at increased risk of Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5637-43, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188007
2.
The clinical symptoms of Parkinson's disease.
J Neurochem
; 139 Suppl 1: 318-324, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27401947
3.
A variant of the gene encoding leukotriene A4 hydrolase confers ethnicity-specific risk of myocardial infarction.
Nat Genet
; 38(1): 68-74, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16282974
4.
The gene encoding 5-lipoxygenase activating protein confers risk of myocardial infarction and stroke.
Nat Genet
; 36(3): 233-9, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14770184
5.
The gene encoding phosphodiesterase 4D confers risk of ischemic stroke.
Nat Genet
; 35(2): 131-8, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14517540
6.
Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies.
Lancet
; 377(9766): 641-9, 2011 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21292315
7.
Risk variants for atrial fibrillation on chromosome 4q25 associate with ischemic stroke.
Ann Neurol
; 64(4): 402-9, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18991354
8.
Ceruloplasmin and superoxide dismutase (SOD1) in Parkinson's disease: a follow-up study.
J Neurol Sci
; 241(1-2): 53-8, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16352311
9.
Multiple sclerosis in Iceland from 1900 to 2000: A total population study.
Mult Scler Relat Disord
; 3(3): 375-83, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25876476
10.
Midlife migraine and late-life parkinsonism: AGES-Reykjavik study.
Neurology
; 83(14): 1246-52, 2014 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25230997
11.
Genetic evidence for a pathogenic role for the vitamin D3 metabolizing enzyme CYP24A1 in multiple sclerosis.
Mult Scler Relat Disord
; 3(2): 211-219, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25568836
12.
Case-control studies on ceruloplasmin and superoxide dismutase (SOD1) in neurodegenerative diseases: a short review.
J Neurol Sci
; 299(1-2): 51-4, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20851426
13.
A sequence variant in ZFHX3 on 16q22 associates with atrial fibrillation and ischemic stroke.
Nat Genet
; 41(8): 876-8, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19597491
14.
The same sequence variant on 9p21 associates with myocardial infarction, abdominal aortic aneurysm and intracranial aneurysm.
Nat Genet
; 40(2): 217-24, 2008 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18176561
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Prevalence study of primary dystonia in Iceland.
Mov Disord
; 21(3): 293-8, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16211610
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Laeknabladid
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en Is
| MEDLINE | ID: mdl-16264243
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Torsin A haplotype predisposes to idiopathic dystonia.
Ann Neurol
; 57(5): 765-7, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15852391
18.
A susceptibility gene for late-onset idiopathic Parkinson's disease.
Ann Neurol
; 52(5): 549-55, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12402251
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Localization of a susceptibility gene for common forms of stroke to 5q12.
Am J Hum Genet
; 70(3): 593-603, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11833004
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