Detalles de la búsqueda
1.
Keratin 16 and keratin 17 mutations cause pachyonychia congenita.
Nat Genet
; 9(3): 273-8, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7539673
2.
Mutations in cornea-specific keratin K3 or K12 genes cause Meesmann's corneal dystrophy.
Nat Genet
; 16(2): 184-7, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9171831
3.
Gene targeting at the mouse cytokeratin 10 locus: severe skin fragility and changes of cytokeratin expression in the epidermis.
J Cell Biol
; 132(5): 925-36, 1996 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8603923
4.
Inflammatory properties of neutrophil-activating protein-1/interleukin 8 (NAP-1/IL-8) in human skin: a light- and electronmicroscopic study.
J Invest Dermatol
; 96(5): 682-9, 1991 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2022875
5.
Ultrastructural changes resulting from keratin-9 gene mutations in two families with epidermolytic palmoplantar keratoderma.
J Invest Dermatol
; 104(3): 425-9, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7532198
6.
Moderation of phenotypic severity in dystrophic and junctional forms of epidermolysis bullosa through in-frame skipping of exons containing non-sense or frameshift mutations.
J Invest Dermatol
; 113(3): 314-21, 1999 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10469327
7.
Generalized atrophic benign epidermolysis bullosa in 2 siblings complicated by multiple squamous cell carcinomas.
Arch Dermatol
; 134(2): 199-203, 1998 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9487212
8.
A novel keratin 12 mutation in a German kindred with Meesmann's corneal dystrophy.
Br J Ophthalmol
; 84(5): 527-30, 2000 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10781519
9.
A novel mutation in KRT12 associated with Meesmann's epithelial corneal dystrophy.
Br J Ophthalmol
; 86(7): 729-32, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12084738
10.
Morphology of the keratin filament network in palm and sole skin: evidence for site-dependent features based on stereological analysis.
Arch Dermatol Res
; 288(2): 55-62, 1996 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8932581
11.
Transendothelial cell diapedesis of neutrophils in inflamed human skin.
Arch Dermatol Res
; 281(7): 475-81, 1989.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2558619
12.
Facial rash mimicking cutaneous acute graft-versus-host disease after allogeneic stem cell transplantation for osteomyelofibrosis - was Demodex the culprit?
Bone Marrow Transplant
; 37(7): 711-2, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16474408
13.
[Pachyonychia congenita. Keratin gene mutations with pleiotropic effect]. / Pachyonychia congenita. Keratingen-Mutationen mit pleiotroper Wirkung.
Hautarzt
; 50(7): 483-90, 1999 Jul.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-10464680
14.
[Progressive disseminated essential telangiectasia with conjunctival involvement]. / Progressive disseminierte essentielle Teleangiektasien mit konjunktivaler Beteiligung.
Klin Monbl Augenheilkd
; 212(2): 116-9, 1998 Feb.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-9577812
15.
[Mutations in the keratin gene as a cause of Meesman-Wilke corneal dystrophy and autosomal dominant skin cornification disorders]. / Keratin-Gen-Mutationen als Ursache der Epitheldystrophie Meesmann-Wilke und autosomal dominanter Verhornungsstörungen der Haut.
Klin Monbl Augenheilkd
; 217(1): 43-51, 2000 Jul.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-10949816
16.
Comèl-Netherton syndrome complicated by papillomatous skin lesions containing human papillomaviruses 51 and 52 and plane warts containing human papillomavirus 16.
Br J Dermatol
; 140(6): 1139-43, 1999 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10354085
17.
Molecular genetics of Meesmann's corneal dystrophy: ancestral and novel mutations in keratin 12 (K12) and complete sequence of the human KRT12 gene.
Exp Eye Res
; 70(1): 41-9, 2000 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10644419
18.
Association of lymphocytic colitis with linear IgA dermatosis.
Z Gastroenterol
; 37(6): 519-23, 1999 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10427659
19.
Linear IgA disease associated with lymphocytic colitis.
Br J Dermatol
; 140(2): 317-21, 1999 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10233230
20.
Analysis of a terminal Xp22.3 deletion in a patient with six monogenic disorders: implications for the mapping of X linked ocular albinism.
J Med Genet
; 30(10): 838-42, 1993 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8230160