Detalles de la búsqueda
1.
Vector integration and fate in the hemophilia dog liver multiple years after AAV-FVIII gene transfer.
Blood
; 143(23): 2373-2385, 2024 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38452208
2.
Genetic determinants of VWF clearance and FVIII binding modify FVIII pharmacokinetics in pediatric hemophilia A patients.
Blood
; 134(11): 880-891, 2019 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31350267
3.
von Willebrand Factor Is a Critical Mediator of Deep Vein Thrombosis in a Mouse Model of Diet-Induced Obesity.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 40(12): 2860-2874, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32967458
4.
The challenge of genetically unresolved haemophilia A patients: Interest of the combination of whole F8 gene sequencing and functional assays.
Haemophilia
; 26(6): 1056-1063, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33094873
5.
The role of leukocytes in thrombosis.
Blood
; 128(6): 753-62, 2016 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27354721
6.
N-linked glycosylation modulates the immunogenicity of recombinant human factor VIII in hemophilia A mice.
Haematologica
; 103(11): 1925-1936, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30002126
7.
Gene Therapy for Coagulation Disorders.
Circ Res
; 118(9): 1443-52, 2016 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27126652
8.
How much do we really know about von Willebrand disease?
Curr Opin Hematol
; 23(5): 471-8, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27428891
9.
FVIII stabilization: VWF D'D3 will do.
Blood
; 124(3): 313-5, 2014 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25035147
10.
The C-type lectin receptor CLEC4M binds, internalizes, and clears von Willebrand factor and contributes to the variation in plasma von Willebrand factor levels.
Blood
; 121(26): 5228-37, 2013 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23529928
11.
Neutrophil extracellular traps promote thrombin generation through platelet-dependent and platelet-independent mechanisms.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 34(9): 1977-84, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25012129
12.
Current Understanding of Inherited Modifiers of FVIII Pharmacokinetic Variation.
Pharmgenomics Pers Med
; 16: 239-252, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36998673
13.
The contribution of the sinusoidal endothelial cell receptors CLEC4M, stabilin-2, and SCARA5 to VWF-FVIII clearance in thrombosis and hemostasis.
J Thromb Haemost
; 21(8): 2007-2019, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37085036
14.
The mechanistic and structural role of von Willebrand factor in endotoxemia-enhanced deep vein thrombosis in mice.
J Thromb Haemost
; 21(3): 586-598, 2023 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36696220
15.
Prognostic utility and characterization of cell-free DNA in patients with severe sepsis.
Crit Care
; 16(4): R151, 2012 Aug 13.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22889177
16.
Novel cysteine substitution p.(Cys1084Tyr) causes variable expressivity of qualitative and quantitative VWF defects.
Blood Adv
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35020809
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Kaiso regulates Znf131-mediated transcriptional activation.
Exp Cell Res
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20303951
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Factor VIII pharmacokinetics associates with genetic modifiers of VWF and FVIII clearance in an adult hemophilia A population.
J Thromb Haemost
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33219619
19.
Stabilin-2 deficiency increases thrombotic burden and alters the composition of venous thrombi in a mouse model.
J Thromb Haemost
; 19(10): 2440-2453, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34152080
20.
Impact of chemotherapy on thrombin generation and on the protein C pathway in breast cancer patients.
Pathophysiol Haemost Thromb
; 37(2-4): 88-97, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21430357