Detalles de la búsqueda
1.
Preimplantation genetic testing and child health: a national register-based study.
Hum Reprod
; 38(4): 739-750, 2023 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36749096
2.
Comprehensive structural variation genome map of individuals carrying complex chromosomal rearrangements.
PLoS Genet
; 15(2): e1007858, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30735495
3.
Meiotic segregation analyses of reciprocal translocations in spermatozoa and embryos: no support for predictive value regarding PGD outcome.
Reprod Biomed Online
; 34(6): 645-652, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28336162
4.
CTNND2-a candidate gene for reading problems and mild intellectual disability.
J Med Genet
; 52(2): 111-22, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25473103
5.
Endometrial stromal cells exhibit a distinct phenotypic and immunomodulatory profile.
Stem Cell Res Ther
; 11(1): 15, 2020 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31907034
6.
Ataxia in Patients With Bi-Allelic NFASC Mutations and Absence of Full-Length NF186.
Front Genet
; 10: 896, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31608123
7.
Flanking complex copy number variants in the same family formed through unequal crossing-over during meiosis.
Mutat Res
; 812: 1-4, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30384002
8.
Detailed gene dose analysis reveals recurrent focal gene deletions in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Leuk Lymphoma
; 57(9): 2161-70, 2016 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-27090575
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