Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide scan for common alleles affecting risk for autism.
Hum Mol Genet
; 19(20): 4072-82, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663923
2.
Autism: the quest for the genes.
Expert Rev Mol Med
; 9(24): 1-15, 2007 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17764594
3.
Mutation screening and association analysis of six candidate genes for autism on chromosome 7q.
Eur J Hum Genet
; 13(2): 198-207, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15523497
4.
CNVs leading to fusion transcripts in individuals with autism spectrum disorder.
Eur J Hum Genet
; 20(11): 1141-7, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22549408
5.
MET and autism susceptibility: family and case-control studies.
Eur J Hum Genet
; 17(6): 749-58, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19002214
6.
Copy number variation and association analysis of SHANK3 as a candidate gene for autism in the IMGSAC collection.
Eur J Hum Genet
; 17(10): 1347-53, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19384346
7.
A novel family with an unusual early-onset generalized dystonia.
Mov Disord
; 20(1): 81-6, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15390042
8.
Candidate-gene screening and association analysis at the autism-susceptibility locus on chromosome 16p: evidence of association at GRIN2A and ABAT.
Am J Hum Genet
; 76(6): 950-66, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15830322
9.
Identification of FOXP2 truncation as a novel cause of developmental speech and language deficits.
Am J Hum Genet
; 76(6): 1074-80, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15877281
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