Detalles de la búsqueda
1.
A recurrent mutation in PALB2 in Finnish cancer families.
Nature
; 446(7133): 316-9, 2007 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17287723
2.
Penetrance analysis of the PALB2 c.1592delT founder mutation.
Clin Cancer Res
; 14(14): 4667-71, 2008 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18628482
3.
ARLTS1 germline variants and the risk for breast, prostate, and colorectal cancer.
Eur J Hum Genet
; 16(8): 983-91, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18337727
4.
Immunohistochemical expression of DNA repair proteins in familial breast cancer differentiate BRCA2-associated tumors.
J Clin Oncol
; 23(30): 7503-11, 2005 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16234517
5.
BARD1 variants Cys557Ser and Val507Met in breast cancer predisposition.
Eur J Hum Genet
; 14(2): 167-72, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16333312
6.
Matrix metalloproteinase3 and 9 gene promoter polymorphisms: joint action of two loci as a risk factor for coronary artery complicated plaques.
Atherosclerosis
; 180(1): 73-8, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15823277
7.
Search for large genomic alterations of the BRCA1 gene in a Finnish population.
Cancer Genet Cytogenet
; 163(1): 57-61, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16271956
8.
BRCA2 mutations in 154 finnish male breast cancer patients.
Neoplasia
; 6(5): 541-5, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15548363
9.
Coronary artery calcification is related to functional polymorphism of matrix metalloproteinase 3: the Helsinki Sudden Death Study.
Atherosclerosis
; 164(2): 329-35, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12204805
10.
NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 NQO1*2 genotype (P187S) is a strong prognostic and predictive factor in breast cancer.
Nat Genet
; 40(7): 844-53, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18511948
11.
Evaluation of the role of Finnish ataxia-telangiectasia mutations in hereditary predisposition to breast cancer.
Carcinogenesis
; 28(5): 1040-5, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17166884
12.
Large genomic BRCA2 rearrangements and male breast cancer.
Cancer Detect Prev
; 30(6): 530-4, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17113724
13.
Hemochromatosis gene mutations among Finnish male breast and prostate cancer patients.
Int J Cancer
; 118(2): 518-20, 2006 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16003728
14.
Correlation of CHEK2 protein expression and c.1100delC mutation status with tumor characteristics among unselected breast cancer patients.
Int J Cancer
; 113(4): 575-80, 2005 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15472904
15.
CHEK2 1100delC is not a risk factor for male breast cancer population.
Int J Cancer
; 108(3): 475-6, 2004 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14648717
16.
Frequent amplification and overexpression of CCND1 in male breast cancer.
Int J Cancer
; 111(6): 968-71, 2004 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15300811
17.
Androgen receptor gene alterations in Finnish male breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 77(2): 167-70, 2003 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12602915
18.
CHEK2 variant I157T may be associated with increased breast cancer risk.
Int J Cancer
; 111(4): 543-7, 2004 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15239132
19.
A CHEK2 genetic variant contributing to a substantial fraction of familial breast cancer.
Am J Hum Genet
; 71(2): 432-8, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12094328
20.
A genomic map of a 6-Mb region at 13q21-q22 implicated in cancer development: identification and characterization of candidate genes.
Hum Genet
; 110(2): 111-21, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11935316