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1.
The Genetic and Endoplasmic Reticulum-Mediated Molecular Mechanisms of Primary Open-Angle Glaucoma.
Int J Mol Sci
; 21(11)2020 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32545285
2.
MicroRNAs in glaucoma and neurodegenerative diseases.
J Hum Genet
; 62(1): 105-112, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27412874
3.
Next-generation sequencing of ABCA4: High frequency of complex alleles and novel mutations in patients with retinal dystrophies from Central Europe.
Exp Eye Res
; 145: 93-99, 2016 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26593885
4.
Systemic immunosuppression with mycophenolate mofetil to prevent corneal graft rejection after high-risk penetrating keratoplasty: a 2-year follow-up study.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 254(2): 307-14, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26553197
5.
The role of Cat -262C/T, GPX1 Pro198Leu and Sod1+35A/C gene polymorphisms in a development of primary open-angle glaucoma in a Polish population.
Pol J Pathol
; 67(4): 404-410, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28547970
6.
Immunomodulation on the ocular surface: a review.
Cent Eur J Immunol
; 41(2): 195-208, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27536206
7.
Effect of 0.1% diclofenac ophthalmic solution on inflammatory response and macular thickness following phacoemulsification cataract surgery. / [Wplyw 0,1% kropli diklofenaku na odczyn zapalny w komorze przedniej oka i stan plamki po operacji fakoemulsyfikacji zacmy].
Klin Oczna
; 118(4): 270-7, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29911358
8.
Evaluation pro/antioxidant balance in patients with wet form of age-related macular degeneration. / [Ocena równowagi proantyoksydacyjnej u chorych na wysiekowa postac zwyrodnienia plamki zwiazanego z wiekiem].
Klin Oczna
; 118(4): 284-8, 2016.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-29911360
9.
The analysis of single nucleotide polymorphisms of the DGCR8 and XPO5 genes, and their association with the incidence of primary open angle glaucoma. / Analiza polimorfizmów pojedynczych nukleotydów genów DGCR8 i XPO5 oraz ich zwiazek z wystepowaniem jaskry pierwotnej otwartego kata.
Klin Oczna
; 118(2): 122-32, 2016.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-29912490
10.
The opinion of the Expert Group of the Polish Society of Ophthalmology on using nepafenac in the prevention of postoperative macular edema after cataract surgery in diabetic patients.
Klin Oczna
; 118(2): 155-60, 2016.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-29912514
11.
Electrophysiological testing as a method of cone-rod and cone dystrophy diagnoses and prediction of disease progression.
Doc Ophthalmol
; 130(2): 103-9, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25603773
12.
Polymorphism of the APEX nuclease 1 gene in keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Cell Mol Biol Lett
; 20(1): 48-65, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26204393
13.
Variation in DNA Base Excision Repair Genes in Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy.
Med Sci Monit
; 21: 2809-27, 2015 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26388025
14.
Association between polymorphism of the DNA repair SMUG1 and UNG genes and age-related macular degeneration.
Retina
; 34(1): 38-47, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23714858
15.
Monitoring of in vitro dynamics of Acanthamoeba strains isolated from infected eyes as a useful tool in keratitis management.
Exp Parasitol
; 145 Suppl: S73-7, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24999093
16.
In vitro effects of selected contact lens care solutions on Acanthamoeba castellanii strains in Poland.
Exp Parasitol
; 145 Suppl: S98-S101, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24967738
17.
Polymorphisms of the apoptosis-related FAS and FAS ligand genes in keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Tohoku J Exp Med
; 234(1): 17-27, 2014 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25169582
18.
Polymorphism of the DNA base excision repair genes in keratoconus.
Int J Mol Sci
; 15(11): 19682-99, 2014 Oct 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25356504
19.
Polymorphism of the flap endonuclease 1 gene in keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy.
Int J Mol Sci
; 15(8): 14786-802, 2014 Aug 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25153632
20.
[Not only optic neuropathy: new molecular and clinical aspects of OPA1 gene mutations]. / Nie tylko neuropatia wzrokowa: nowe aspekty molekularne i kliniczne mutacji w genie OPA1.
Klin Oczna
; 116(1): 52-8, 2014.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-25137924