Detalles de la búsqueda
1.
GROWTH RATE OF PARAGANGLIOMAS RELATED TO GERMLINE MUTATIONS OF THE SDHX GENES.
Endocr Pract
; 23(3): 342-352, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27967220
2.
Coexistence of Andersen-Tawil Syndrome with Polymorphisms in hERG1 Gene (K897T) and SCN5A Gene (H558R) in One Family.
Ann Noninvasive Electrocardiol
; 21(2): 189-95, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26109178
3.
Evaluation of Head and Neck Paragangliomas by Computed Tomography in Patients with Pheochromocytoma-Paraganglioma Syndromes.
Pol J Radiol
; 81: 510-518, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27867439
4.
Usefulness of Somatostatin Receptor Scintigraphy (Tc-[HYNIC, Tyr3]-Octreotide) and 123I-Metaiodobenzylguanidine Scintigraphy in Patients with SDHx Gene-Related Pheochromocytomas and Paragangliomas Detected by Computed Tomography.
Neuroendocrinology
; 101(4): 321-30, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25791839
5.
Associations of the eNOS G894T gene polymorphism with target organ damage in children with newly diagnosed primary hypertension.
Pediatr Nephrol
; 30(12): 2189-97, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26227630
6.
Outcomes of adrenal-sparing surgery or total adrenalectomy in phaeochromocytoma associated with multiple endocrine neoplasia type 2: an international retrospective population-based study.
Lancet Oncol
; 15(6): 648-55, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24745698
7.
Pheochromocytoma presenting as takotsubo-like cardiomyopathy following delivery.
Endocr Pract
; 20(12): e233-6, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25148811
8.
Impact of genetic and clinical factors on dose requirements and quality of anticoagulation therapy in Polish patients receiving acenocoumarol: dosing calculation algorithm.
Pharmacogenet Genomics
; 23(11): 611-8, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24108193
9.
Pathogenic variants in plakophilin-2 gene (PKP2) are associated with better survival in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
J Appl Genet
; 62(4): 613-620, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34191271
10.
Polymorphisms of the beta-1 and beta-2 adrenergic receptors in Polish patients with idiopathic dilated cardiomyopathy.
Kardiol Pol
; 67(3): 235-41, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19378229
11.
Alterations in calcium regulatory protein expression in patients with preserved left ventricle systolic function and mitral valve stenosis.
J Card Fail
; 14(10): 873-80, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19041052
12.
Genetic variants in hypertensive patients with coronary artery disease and coexisting atheromatous renal artery stenosis.
Med Sci Monit
; 14(12): CR611-6, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19043368
13.
Identification novel LQT syndrome-associated variants in Polish population and genotype-phenotype correlations in eight families.
J Appl Genet
; 59(4): 463-469, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30244407
14.
Alteration of myocardial sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase and Na+-Ca2+ exchanger expression in human left ventricular volume overload.
Eur J Heart Fail
; 9(6-7): 579-86, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17347034
15.
Andersen-Tawil syndrome: Clinical presentation and predictors of symptomatic arrhythmias - Possible role of polymorphisms K897T in KCNH2 and H558R in SCN5A gene.
J Cardiol
; 70(5): 504-510, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28336205
16.
Titin Truncating Variants in Dilated Cardiomyopathy - Prevalence and Genotype-Phenotype Correlations.
PLoS One
; 12(1): e0169007, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28045975
17.
Mediastinal paragangliomas related to SDHx gene mutations.
Kardiochir Torakochirurgia Pol
; 13(3): 276-282, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27785149
18.
QTc prolongation in patients with hearing loss: Electrocardiographic and genetic study.
Cardiol J
; 23(1): 34-41, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26412604
19.
[Calreticulin, Ca2+-binding chaperon of the endoplasmic reticulum]. / Kalretikulina, bialko opiekuncze regulujace stezenie Ca2+ w siateczce sródplazmatycznej.
Postepy Biochem
; 51(4): 382-6, 2005.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-16676572
20.
A novel life-threatening mutation in long QT2 syndrome.
Kardiol Pol
; 73(11): 1097-100, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25987402