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1.
Oral Coenzyme Q10 supplementation leads to better preservation of kidney function in steroid-resistant nephrotic syndrome due to primary Coenzyme Q10 deficiency.
Kidney Int
; 102(3): 604-612, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35643375
2.
Variation of the clinical spectrum and genotype-phenotype associations in Coenzyme Q10 deficiency associated glomerulopathy.
Kidney Int
; 102(3): 592-603, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35483523
3.
Animal models of nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 28(11): 2079-88, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23250714
4.
Molecular Study of Childhood Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome: A Hospital-Based Study.
J Pediatr Genet
; 11(3): 185-191, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35990031
5.
Generation of an induced pluripotent stem cell line (DHMCi007-A) from a patient with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) carrying a homozygous missense mutation in the fibrocystin-encoding PKHD1 gene.
Stem Cell Res
; 57: 102573, 2021 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34688127
6.
Generation of an induced pluripotent stem cell line (DHMCi006-A) from a patient with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) carrying a compound heterozygous missense mutation in the fibrocystin encoding PKHD1 gene.
Stem Cell Res
; 57: 102579, 2021 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34695767
7.
Functional analysis of BMP4 mutations identified in pediatric CAKUT patients.
Pediatr Nephrol
; 24(12): 2361-8, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19685083
8.
An inducible mouse model of podocin-mutation-related nephrotic syndrome.
PLoS One
; 12(10): e0186574, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29049388
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