Detalles de la búsqueda
1.
Modulation of Ligand-Gated Glycine Receptors Via Functional Monoclonal Antibodies.
J Pharmacol Exp Ther
; 383(1): 56-69, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35926871
2.
Discovery of pyridyl urea sulfonamide inhibitors of NaV1.7.
Bioorg Med Chem Lett
; 73: 128892, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35850422
3.
Pharmacologic Characterization of AMG8379, a Potent and Selective Small Molecule Sulfonamide Antagonist of the Voltage-Gated Sodium Channel NaV1.7.
J Pharmacol Exp Ther
; 362(1): 146-160, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28473457
4.
The discovery of benzoxazine sulfonamide inhibitors of NaV1.7: Tools that bridge efficacy and target engagement.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3477-3485, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28629594
5.
Preclinical evaluation of WVE-004, aninvestigational stereopure oligonucleotide forthe treatment of C9orf72-associated ALS or FTD.
Mol Ther Nucleic Acids
; 28: 558-570, 2022 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35592494
6.
Sulfonamides as Selective NaV1.7 Inhibitors: Optimizing Potency, Pharmacokinetics, and Metabolic Properties to Obtain Atropisomeric Quinolinone (AM-0466) that Affords Robust in Vivo Activity.
J Med Chem
; 60(14): 5990-6017, 2017 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28324649
7.
Sulfonamides as Selective NaV1.7 Inhibitors: Optimizing Potency and Pharmacokinetics While Mitigating Metabolic Liabilities.
J Med Chem
; 60(14): 5969-5989, 2017 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28287723
8.
Application of a Parallel Synthetic Strategy in the Discovery of Biaryl Acyl Sulfonamides as Efficient and Selective NaV1.7 Inhibitors.
J Med Chem
; 59(17): 7818-39, 2016 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27441383
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