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1.
Physiological and ultrastructural features of human induced pluripotent and embryonic stem cell-derived skeletal myocytes in vitro.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(22): 8275-80, 2014 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24843168
2.
Homozygosity for dominant mutations increases severity of muscle channelopathies.
Muscle Nerve
; 41(4): 470-7, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19882638
3.
Cold-induced disruption of Na+ channel slow inactivation underlies paralysis in highly thermosensitive paramyotonia.
J Physiol
; 587(Pt 8): 1705-14, 2009 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19221125
4.
Clinical electrophysiology of muscle diseases and episodic muscle disorders.
Handb Clin Neurol
; 161: 269-280, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31307605
5.
Screening identifies small molecules that enhance the maturation of human pluripotent stem cell-derived myotubes.
Elife
; 82019 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31710288
6.
Development of the excitation-contraction coupling machinery and its relation to myofibrillogenesis in human iPSC-derived skeletal myocytes.
Skelet Muscle
; 8(1): 1, 2018 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29304851
7.
Hypokalemic periodic paralysis: a model for a clinical and research approach to a rare disorder.
Neurotherapeutics
; 4(2): 225-32, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17395132
8.
Gating defects of a novel Na+ channel mutant causing hypokalemic periodic paralysis.
Biochem Biophys Res Commun
; 348(2): 653-61, 2006 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16890191
9.
Cold extends electromyography distinction between ion channel mutations causing myotonia.
Ann Neurol
; 60(3): 356-65, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16786525
10.
A1152D mutation of the Na+ channel causes paramyotonia congenita and emphasizes the role of DIII/S4-S5 linker in fast inactivation.
J Physiol
; 565(Pt 2): 415-27, 2005 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15790667
11.
Functional characterization and cold sensitivity of T1313A, a new mutation of the skeletal muscle sodium channel causing paramyotonia congenita in humans.
J Physiol
; 554(Pt 3): 635-47, 2004 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14617673
12.
Electromyography guides toward subgroups of mutations in muscle channelopathies.
Ann Neurol
; 56(5): 650-61, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15389891
13.
A review on drugs and toxins affecting presynaptic K+ currents and phasic quantal transmitter release at motor nerve terminals
Acta physiol. pharmacol. latinoam
; 39(4): 333-42, 1989. tab, ilus
Artículo
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| LILACS | ID: lil-101176
14.
A review on drugs and toxins affecting presynaptic K+ currents and phasic quantal transmitter release at motor nerve terminals
Acta physiol. pharmacol. latinoam
; 39(4): 333-42, 1989. tab, ilus
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| BINACIS | ID: bin-27044
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