Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial creatine sensitivity is lost in the D2.mdx model of Duchenne muscular dystrophy and rescued by the mitochondrial-enhancing compound Olesoxime.
Am J Physiol Cell Physiol
; 324(5): C1141-C1157, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36689672
2.
Early myopathy in Duchenne muscular dystrophy is associated with elevated mitochondrial H2 O2 emission during impaired oxidative phosphorylation.
J Cachexia Sarcopenia Muscle
; 10(3): 643-661, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30938481
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