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1.
Multitarget nociceptor sensitization by a promiscuous peptide from the venom of the King Baboon spider.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(5)2022 02 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35074873
2.
Rational Design of Potent α-Conotoxin PeIA Analogues with Non-Natural Amino Acids for the Inhibition of Human α9α10 Nicotinic Acetylcholine Receptors.
Mar Drugs
; 22(3)2024 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38535451
3.
Nicotinic acetylcholine receptor subtype expression, function, and pharmacology: Therapeutic potential of α-conotoxins.
Pharmacol Res
; 191: 106747, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37001708
4.
The Antinociceptive Activity of (E)-3-(thiophen-2-yl)- N -(p-tolyl)acrylamide in Mice Is Reduced by (E)-3-(furan-2-yl)- N -methyl- N -(p-tolyl)acrylamide Through Opposing Modulatory Mechanisms at the α7 Nicotinic Acetylcholine Receptor.
Anesth Analg
; 137(3): 691-701, 2023 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37058425
5.
Characterisation of Elevenin-Vc1 from the Venom of Conus victoriae: A Structural Analogue of α-Conotoxins.
Mar Drugs
; 21(2)2023 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36827123
6.
Single-Disulfide Conopeptide Czon1107, an Allosteric Antagonist of the Human α3ß4 Nicotinic Acetylcholine Receptor.
Mar Drugs
; 20(8)2022 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36005500
7.
Unusual Tetrahydropyridoindole-Containing Tetrapeptides with Human Nicotinic Acetylcholine Receptors Targeting Activity Discovered from Antarctica-Derived Psychrophilic Pseudogymnoascus sp. HDN17-933.
Mar Drugs
; 20(10)2022 Sep 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36286417
8.
α-Conotoxin Bt1.8 from Conus betulinus selectively inhibits α6/α3ß2ß3 and α3ß2 nicotinic acetylcholine receptor subtypes.
J Neurochem
; 159(1): 90-100, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34008858
9.
Backbone cyclization of analgesic conotoxin GeXIVA facilitates direct folding of the ribbon isomer.
J Biol Chem
; 292(41): 17101-17112, 2017 10 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28851841
10.
Key Structural Determinants in the Agonist Binding Loops of Human ß2 and ß4 Nicotinic Acetylcholine Receptor Subunits Contribute to α3ß4 Subtype Selectivity of α-Conotoxins.
J Biol Chem
; 291(45): 23779-23792, 2016 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27646000
11.
Exploring the Relationship between Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligand Size, Efficiency, Efficacy, and C-Loop Opening.
J Chem Inf Model
; 57(8): 1947-1956, 2017 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28718646
12.
Identification of a Novel O-Conotoxin Reveals an Unusual and Potent Inhibitor of the Human α9α10 Nicotinic Acetylcholine Receptor.
Mar Drugs
; 15(6)2017 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28598389
13.
A Novel Lid-Covering Peptide Inhibitor of Nicotinic Acetylcholine Receptors Derived from αD-Conotoxin GeXXA.
Mar Drugs
; 15(6)2017 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28587231
14.
Structure-Activity Studies of Cysteine-Rich α-Conotoxins that Inhibit High-Voltage-Activated Calcium Channels via GABA(B) Receptor Activation Reveal a Minimal Functional Motif.
Angew Chem Int Ed Engl
; 55(15): 4692-6, 2016 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26948522
15.
α-Conotoxin dendrimers have enhanced potency and selectivity for homomeric nicotinic acetylcholine receptors.
J Am Chem Soc
; 137(9): 3209-12, 2015 Mar 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25710197
16.
Assembly, trafficking and function of α1ß2γ2 GABAA receptors are regulated by N-terminal regions, in a subunit-specific manner.
J Neurochem
; 134(5): 819-32, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26016529
17.
Tabernanthalog and ibogainalog inhibit the α7 and α9α10 nicotinic acetylcholine receptors via different mechanisms and with higher potency than the GABAA receptor and CaV2.2 channel.
Biochem Pharmacol
; 223: 116183, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38580167
18.
Dual Antagonism of α9α10 nAChR and GABAB Receptor-Coupled CaV2.2 Channels by an Analgesic αO-Conotoxin Analogue.
J Med Chem
; 67(2): 971-987, 2024 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38217860
19.
Nicotinic acetylcholine receptors: Key targets for attenuating neurodegenerative diseases.
Int J Biochem Cell Biol
; 157: 106387, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36754161
20.
DM506 (3-Methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indole fumarate), a Novel Derivative of Ibogamine, Inhibits α7 and α9α10 Nicotinic Acetylcholine Receptors by Different Allosteric Mechanisms.
ACS Chem Neurosci
; 14(14): 2537-2547, 2023 07 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37386821