Detalles de la búsqueda
1.
Matrilin-1 is essential for zebrafish development by facilitating collagen II secretion.
J Biol Chem
; 289(3): 1505-18, 2014 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24293366
2.
Deficiency of UBR1, a ubiquitin ligase of the N-end rule pathway, causes pancreatic dysfunction, malformations and mental retardation (Johanson-Blizzard syndrome).
Nat Genet
; 37(12): 1345-50, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16311597
3.
Disruption of ST5 is associated with mental retardation and multiple congenital anomalies.
J Med Genet
; 47(2): 91-8, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19843505
4.
Ucma--A novel secreted factor represents a highly specific marker for distal chondrocytes.
Matrix Biol
; 27(1): 3-11, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17707622
5.
Expression profiling of human fetal growth plate cartilage by EST sequencing.
Matrix Biol
; 24(8): 530-8, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16176871
6.
Selenoprotein M is expressed during bone development.
EXCLI J
; 12: 967-79, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27298612
7.
Identification of a Ninein (NIN) mutation in a family with spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity (leptodactylic type)-like phenotype.
Matrix Biol
; 32(7-8): 387-92, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23665482
8.
Ucmaa (Grp-2) is required for zebrafish skeletal development. Evidence for a functional role of its glutamate γ-carboxylation.
Matrix Biol
; 30(7-8): 369-78, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21839171
9.
Ucma, a novel secreted cartilage-specific protein with implications in osteogenesis.
J Biol Chem
; 283(11): 7082-93, 2008 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18156182
10.
Differential proteome analysis of colon carcinoma cell line SW480 after reconstitution of the tumour suppressor Smad4.
Anal Bioanal Chem
; 386(6): 1603-12, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17043799
11.
A dual phenotype of periventricular nodular heterotopia and frontometaphyseal dysplasia in one patient caused by a single FLNA mutation leading to two functionally different aberrant transcripts.
Am J Hum Genet
; 74(4): 731-7, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14988809
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