Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic variants in TMEM222 cause a new autosomal recessive neurodevelopmental disorder.
Genet Med
; 23(7): 1246-1254, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33824500
2.
Expanding the molecular and clinical phenotypes of FUT8-CDG.
J Inherit Metab Dis
; 43(4): 871-879, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32049367
3.
A novel pathogenic variant in the MARVELD2 gene causes autosomal recessive non-syndromic hearing loss in an Iranian family.
Genomics
; 111(4): 840-848, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29752989
4.
Identification and Clinical Implications of a Novel MYO15A Variant in a Consanguineous Iranian Family by Targeted Exome Sequencing.
Audiol Neurootol
; 24(1): 25-31, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30943474
5.
A pathogenic variant in SLC26A4 is associated with Pendred syndrome in a consanguineous Iranian family.
Int J Audiol
; 58(10): 628-634, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31187663
6.
Identification of Candidate Genes for Pigmentation in Camels Using Genotyping-by-Sequencing.
Animals (Basel)
; 12(9)2022 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35565522
7.
Investigating the association between common DRD2/ANKK1 genetic polymorphisms and schizophrenia: a meta-analysis.
J Genet
; 1002021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34470923
8.
Genomic prediction for growth using a low-density SNP panel in dromedary camels.
Sci Rep
; 11(1): 7675, 2021 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33828208
9.
Genome-Wide Diversity, Population Structure and Demographic History of Dromedaries in the Central Desert of Iran.
Genes (Basel)
; 11(6)2020 05 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32485848
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