Detalles de la búsqueda
1.
JAM2 variants can be more common in primary familial brain calcification (PFBC) cases than those appear; may be due to a founder mutation.
Neurol Sci
; 2024 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38441788
2.
Erratum: Carrier Status for p.Gly61Glu and p.Arg368His CYP1B1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Iran.
J Ophthalmic Vis Res
; 17(2): 311, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35765627
3.
Carrier Status for p.Gly61Glu and p.Arg368His CYP1B1 Mutations Causing Primary Congenital Glaucoma in Iran.
J Ophthalmic Vis Res
; 16(4): 574-581, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34840680
4.
BVVL/ FL: features caused by SLC52A3 mutations; WDFY4 and TNFSF13B may be novel causative genes.
Neurobiol Aging
; 99: 102.e1-102.e10, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33189404
5.
Study on SARS-CoV-2 strains in Iran reveals potential contribution of co-infection with and recombination between different strains to the emergence of new strains.
Virology
; 562: 63-73, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34265628
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>