Detalles de la búsqueda
1.
Usefulness of cardiac magnetic resonance in assessing the risk of ventricular arrhythmias and sudden death in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 30(16): 2003-10, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19474054
2.
Two novel and one known mutation of the TGFBR2 gene in Marfan syndrome not associated with FBN1 gene defects.
Eur J Hum Genet
; 14(1): 34-8, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16251899
3.
Genetic Screening of Anderson-Fabry Disease in Probands Referred From Multispecialty Clinics.
J Am Coll Cardiol
; 68(10): 1037-50, 2016 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27585509
4.
Renal and brain complications in GLA p.Phe113Leu Fabry disease. Comments on "Fabry disease caused by the GLA p.Phe113Leu (p.F113L) variant: Natural history in males" by Oliveira et al. (Eur. J. Med. Genet. 2019).
Eur J Med Genet
; 63(4): 103847, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31945513
5.
Transcriptomic and proteomic analysis in the cardiovascular setting: unravelling the disease?
J Cardiovasc Med (Hagerstown)
; 10(5): 433-42, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19449458
6.
Gene symbol: LMNA. Disease: EDMD2.
Hum Genet
; 117(2-3): 294, 2005 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-16156013
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