Detalles de la búsqueda
1.
Genetic association analysis of 77,539 genomes reveals rare disease etiologies.
Nat Med
; 29(3): 679-688, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36928819
2.
USH1G with unique retinal findings caused by a novel truncating mutation identified by genome-wide linkage analysis.
Mol Vis
; 18: 1885-94, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876113
3.
A comprehensive introduction to the genetic basis of non-syndromic hearing loss in the Saudi Arabian population.
BMC Med Genet
; 12: 91, 2011 Jul 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21726435
4.
Obstructive endotracheal lesions of thyroid cancer.
J Laryngol Otol
; 116(8): 613-21, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12389690
5.
COL4A4-related nephropathy caused by a novel mutation in a large consanguineous Saudi family.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 78(3): 427-32, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24398087
6.
ILDR1: Novel mutation and a rare cause of congenital deafness in the Saudi Arabian population.
Eur J Med Genet
; 57(6): 253-8, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24768815
7.
Homozygosity mapping identifies a novel GIPC3 mutation causing congenital nonsyndromic hearing loss in a Saudi family.
Gene
; 521(1): 195-9, 2013 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23510777
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The transmeatal approach: a new technique in cochlear and middle ear implants.
Cochlear Implants Int
; 10(4): 218-28, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19370541
9.
Osteogenic sarcoma metastasizing to the larynx.
J Otolaryngol
; 31(3): 189-92, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12121029
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