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1.
Molecular findings and clinical manifestations of 18 Iranian children with Griscelli syndrome type 2: Two novel homozygote mutations in RAB27A gene in a patient.
Scand J Immunol
; 97(5): e13264, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37368332
2.
A fludarabine and melphalan reduced-intensity conditioning regimen for HSCT in fifteen chronic granulomatous disease patients and a literature review.
Ann Hematol
; 101(4): 869-880, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34997850
3.
Genetic and molecular findings of 38 Iranian patients with chronic granulomatous disease caused by p47-phox defect.
Scand J Immunol
; 90(1): e12767, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30963593
4.
Partial albinism and immunodeficiency in patients with Hermansky-Pudlak Type II: Introducing 2 novel mutations.
Scand J Immunol
; 93(1): e12966, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32869296
5.
Inheritance pattern and clinical aspects of 93 Iranian patients with chronic granulomatous disease.
J Clin Immunol
; 31(5): 792-801, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21789723
6.
Clinical and Genetic Study of X-linked Agammaglobulinemia Patients (The Benefit of Early Diagnosis).
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 19(3): 305-309, 2020 Jun 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32615664
7.
The Critical Role of Prenatal Genetic Study in Prevention of Primary Immunodeficiency in High-risk Families: The Largest Report of 107 Cases.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 19(5): 478-483, 2020 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33463115
8.
Lupus Erythematosus and Chronic Granulomatous Disease: Report of Four Iranian Patients with AR-CGD and One XL-CGD.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 18(4): 452-458, 2019 Aug 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31522454
9.
A Novel CYBB Mutation in Chronic Granulomatous Disease in Iran.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 15(5): 426-429, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27917630
10.
Amyloidosis as a Renal Complication of Chronic Granulomatous Disease.
Iran J Kidney Dis
; 10(4): 228-32, 2016 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-27514771
11.
Molecular analysis of four cases of chronic granulomatous disease caused by defects in NCF-2: the gene encoding the p67-phox.
Iran J Allergy Asthma Immunol
; 11(4): 340-4, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23264412
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