Detalles de la búsqueda
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Efficacy of parent-child interaction therapy for children born premature.
Pediatr Int
; 66(1): e15742, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38409900
2.
First evaluation of Eyberg Child Behavior Inventory for foster children in Japan.
Pediatr Int
; 66(1): e15761, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38780217
3.
Current status of transition medicine for 21-hydroxylase deficiency in Japan: from the perspective of pediatric endocrinologists.
Endocr J
; 69(1): 75-83, 2022 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34373418
4.
Acute Perimyocarditis in an Adolescent Japanese Male after a Booster Dose of the BNT162b2 COVID-19 Vaccine.
Tohoku J Exp Med
; 258(3): 177-182, 2022 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36002252
5.
An Adolescent Patient with Sick Sinus Syndrome Complicated by Hypothyroidism Carrying an SCN5A Variant.
Int Heart J
; 63(3): 627-632, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35650162
6.
The progression of salt-wasting and the body weight change during the first 2 weeks of life in classical 21-hydroxylase deficiency patients.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 94(2): 229-236, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33001476
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Clinical characteristics of cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: a nationwide survey in Japan.
Endocr J
; 67(8): 853-857, 2020 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32321882
8.
A case of osteopathia striata with cranial sclerosis with facial nerve palsies.
Pediatr Int
; 65(1): e15648, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37804062
9.
Identical NR5A1 Missense Mutations in Two Unrelated 46,XX Individuals with Testicular Tissues.
Hum Mutat
; 38(1): 39-42, 2017 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27610946
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Temple syndrome: comprehensive molecular and clinical findings in 32 Japanese patients.
Genet Med
; 19(12): 1356-1366, 2017 12.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28640239
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Safety and efficacy of treatment with asfotase alfa in patients with hypophosphatasia: Results from a Japanese clinical trial.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 87(1): 10-19, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28374482
12.
A novel heterozygous mutation of the WFS1 gene leading to constitutive endoplasmic reticulum stress is the cause of Wolfram syndrome.
Pediatr Diabetes
; 18(8): 934-941, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28271591
13.
A novel frameshift mutation in NR3C2 leads to decreased expression of mineralocorticoid receptor: a family with renal pseudohypoaldosteronism type 1.
Endocr J
; 64(1): 83-90, 2017 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27725360
14.
Systematic molecular analyses of SHOX in Japanese patients with idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis.
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; 61(7): 585-91, 2016 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26984564
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Endocr J
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| MEDLINE | ID: mdl-27350721
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Effects of financial support on treatment of adolescents with growth hormone deficiency: a retrospective study in Japan.
BMC Health Serv Res
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27769307
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Low Frequencies of Autoimmunity-Associated PTPN22 Polymorphisms in MODY Patients, Including Those Transiently Expressing Islet Cell Autoantibodies.
Int Arch Allergy Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25896041
18.
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita caused by double heterozygous mutations in COL2A1.
Am J Med Genet A
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25900302
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Clinical, biochemical, and genetic features of non-classical 21-hydroxylase deficiency in Japanese children.
Endocr J
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25736066
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A Japanese family with nonautoimmune hyperthyroidism caused by a novel heterozygous thyrotropin receptor gene mutation.
Pediatr Res
; 75(6): 749-53, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24608569