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1.
Protective Alzheimer's disease-associated APP A673T variant predominantly decreases sAPPß levels in cerebrospinal fluid and 2D/3D cell culture models.
Neurobiol Dis
; 182: 106140, 2023 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37120095
2.
C9orf72 hexanucleotide repeat expansion leads to altered neuronal and dendritic spine morphology and synaptic dysfunction.
Neurobiol Dis
; 162: 105584, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34915153
3.
S327 phosphorylation of the presynaptic protein SEPTIN5 increases in the early stages of neurofibrillary pathology and alters the functionality of SEPTIN5.
Neurobiol Dis
; 163: 105603, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34954322
4.
Alzheimer's genetic risk factor FERMT2 (Kindlin-2) controls axonal growth and synaptic plasticity in an APP-dependent manner.
Mol Psychiatry
; 26(10): 5592-5607, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33144711
5.
A multiomic approach to characterize the temporal sequence in Alzheimer's disease-related pathology.
Neurobiol Dis
; 124: 454-468, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30557660
6.
DHCR24 exerts neuroprotection upon inflammation-induced neuronal death.
J Neuroinflammation
; 14(1): 215, 2017 Nov 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29115990
7.
Correction to: Alzheimer's genetic risk factor FERMT2 (Kindlin-2) controls axonal growth and synaptic plasticity in an APP-dependent manner.
Mol Psychiatry
; 26(10): 5608, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33398090
8.
Relationship between ubiquilin-1 and BACE1 in human Alzheimer's disease and APdE9 transgenic mouse brain and cell-based models.
Neurobiol Dis
; 85: 187-205, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26563932
9.
Organotypic Hippocampal Slice Cultures from Adult Tauopathy Mice and Theragnostic Evaluation of Nanomaterial Phospho-TAU Antibody-Conjugates.
Cells
; 12(10)2023 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37408256
10.
Expression of C9orf72 hexanucleotide repeat expansion leads to formation of RNA foci and dipeptide repeat proteins but does not influence autophagy or proteasomal function in neuronal cells.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
; 1868(7): 119021, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33775797
11.
MECP2 Increases the Pro-Inflammatory Response of Microglial Cells and Phosphorylation at Serine 423 Regulates Neuronal Gene Expression upon Neuroinflammation.
Cells
; 10(4)2021 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33918872
12.
BV-2 Microglial Cells Overexpressing C9orf72 Hexanucleotide Repeat Expansion Produce DPR Proteins and Show Normal Functionality but No RNA Foci.
Front Neurol
; 11: 550140, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33123074
13.
The Alzheimer's disease-associated protective Plcγ2-P522R variant promotes immune functions.
Mol Neurodegener
; 15(1): 52, 2020 09 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32917267
14.
Presynaptic Vesicle Protein SEPTIN5 Regulates the Degradation of APP C-Terminal Fragments and the Levels of Aß.
Cells
; 9(11)2020 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33203136
15.
Diabetic phenotype in mouse and humans reduces the number of microglia around ß-amyloid plaques.
Mol Neurodegener
; 15(1): 66, 2020 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33168021
16.
C9orf72 Proteins Regulate Autophagy and Undergo Autophagosomal or Proteasomal Degradation in a Cell Type-Dependent Manner.
Cells
; 8(10)2019 10 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31658762
17.
Altered Insulin Signaling in Alzheimer's Disease Brain - Special Emphasis on PI3K-Akt Pathway.
Front Neurosci
; 13: 629, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31275108
18.
Intranasal insulin activates Akt2 signaling pathway in the hippocampus of wild-type but not in APP/PS1 Alzheimer model mice.
Neurobiol Aging
; 75: 98-108, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30554086
19.
Decreased plasma C-reactive protein levels in APOE ε4 allele carriers.
Ann Clin Transl Neurol
; 5(10): 1229-1240, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30349858
20.
Interrelationship between the Levels of C9orf72 and Amyloid-ß Protein Precursor and Amyloid-ß in Human Cells and Brain Samples.
J Alzheimers Dis
; 62(1): 269-278, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29439323