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| MEDLINE | ID: mdl-30208148
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Exfoliation syndrome associated with LOXL1 gene polymorphisms in a Black patient from Latin America: a case report / Síndrome de esfoliação associada a polimorfismos do gene LOXL1 em paciente negro da América Latina: relato de caso
Arq. bras. oftalmol
; 81(5): 437-439, Sept.-Oct. 2018. graf
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| LILACS | ID: biblio-950492
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