Detalles de la búsqueda
1.
A novel series of IKKß inhibitors part II: description of a potent and pharmacologically active series of analogs.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 423-6, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074992
2.
A novel series of IKKß inhibitors part I: Initial SAR studies of a HTS hit.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 417-22, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074993
3.
Discovery of S-[5-amino-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]methanone (RO3201195), an orally bioavailable and highly selective inhibitor of p38 MAP kinase.
J Med Chem
; 49(5): 1562-75, 2006 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16509574
4.
Discovery of N-[4-[6-tert-butyl-5-methoxy-8-(6-methoxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-3-quinolyl]phenyl]methanesulfonamide (RG7109), a potent inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
J Med Chem
; 57(5): 1914-31, 2014 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24195700
5.
De novo fragment design: a medicinal chemistry approach to fragment-based lead generation.
J Med Chem
; 56(7): 3115-9, 2013 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23509929
6.
Discovery of a novel series of potent non-nucleoside inhibitors of hepatitis C virus NS5B.
J Med Chem
; 56(20): 8163-82, 2013 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24069953
7.
The kinase activities of interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK)-1 and 4 are redundant in the control of inflammatory cytokine expression in human cells.
Mol Immunol
; 46(7): 1458-66, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19181383
8.
Slow binding inhibition and mechanism of resistance of non-nucleoside polymerase inhibitors of hepatitis C virus.
J Biol Chem
; 284(23): 15517-29, 2009 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19246450
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