Detalles de la búsqueda
1.
A new mutation of ANO6 in two familial cases of Scott syndrome.
Br J Haematol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27879994
2.
Molecular misdiagnosis in type 2B von Willebrand disease.
Am J Hematol
; 81(10): 805-6, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16783788
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