Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus.
Nat Genet
; 38(11): 1242-4, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17013395
2.
The clinical and molecular genetic features of idiopathic infantile periodic alternating nystagmus.
Brain
; 134(Pt 3): 892-902, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21303855
3.
The Role of FRMD7 in Idiopathic Infantile Nystagmus.
J Ophthalmol
; 2012: 460956, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21904664
4.
Individual patient data meta-analysis shows no association between the SNP rs1800469 in TGFB and late radiotherapy toxicity.
Radiother Oncol
; 105(3): 289-95, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23199655
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