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1.
Novel mutation-deletion in the PHOX2B gene of the patient diagnosed with Neuroblastoma, Hirschsprung's Disease, and Congenital Central Hypoventilation Syndrome (NB-HSCR-CCHS) Cluster.
J Genet Syndr Gene Ther
; 6(3)2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26798564
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