Detalles de la búsqueda
1.
TAPES: A tool for assessment and prioritisation in exome studies.
PLoS Comput Biol
; 15(10): e1007453, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31613886
2.
CD36 - a plausible modifier of disease phenotype in familial adenomatous polyposis.
Hered Cancer Clin Pract
; 16: 14, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30065793
3.
Use of multigene-panel identifies pathogenic variants in several CRC-predisposing genes in patients previously tested for Lynch Syndrome.
Clin Genet
; 92(4): 405-414, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28195393
4.
The genetic basis of colonic adenomatous polyposis syndromes.
Hered Cancer Clin Pract
; 15: 5, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28331556
5.
Expanding the genetic basis of copy number variation in familial breast cancer.
Hered Cancer Clin Pract
; 12(1): 15, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24955146
6.
Cell cycle-related genes as modifiers of age of onset of colorectal cancer in Lynch syndrome: a large-scale study in non-Hispanic white patients.
Carcinogenesis
; 34(2): 299-306, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23125224
7.
Combined analysis of three Lynch syndrome cohorts confirms the modifying effects of 8q23.3 and 11q23.1 in MLH1 mutation carriers.
Int J Cancer
; 132(7): 1556-64, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22987364
8.
The importance of a large sample cohort for studies on modifier genes influencing disease severity in FAP patients.
Hered Cancer Clin Pract
; 11(1): 20, 2013 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24373140
9.
MTHFR C677T and A1298C polymorphism's effect on risk of colorectal cancer in Lynch syndrome.
Sci Rep
; 13(1): 18783, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37914736
10.
Colorectal cancer susceptibility loci on chromosome 8q23.3 and 11q23.1 as modifiers for disease expression in Lynch syndrome.
J Med Genet
; 48(4): 279-84, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21097774
11.
P53 in human melanoma fails to regulate target genes associated with apoptosis and the cell cycle and may contribute to proliferation.
BMC Cancer
; 11: 203, 2011 May 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21615965
12.
A genetic variant in telomerase reverse transcriptase (TERT) modifies cancer risk in Lynch syndrome patients harbouring pathogenic MSH2 variants.
Sci Rep
; 11(1): 11401, 2021 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34059744
13.
Haemochromatosis HFE gene polymorphisms as potential modifiers of hereditary nonpolyposis colorectal cancer risk and onset age.
Int J Cancer
; 125(1): 78-83, 2009 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19291797
14.
Effects of a fall prevention program in elderly: a pragmatic observational study in two orthopedic departments.
Clin Interv Aging
; 14: 145-154, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30697039
15.
Patient participation in the clinical pathway-Nurses' perceptions of adults' involvement in haemodialysis.
Nurs Open
; 6(2): 574-582, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30918708
16.
Comprehensive mismatch repair gene panel identifies variants in patients with Lynch-like syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 7(8): e850, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31297992
17.
Reply to Win and Jenkins.
Int J Cancer
; 133(7): 1764, 2013 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23536415
18.
Lynch syndrome mutation spectrum in New South Wales, Australia, including 55 novel mutations.
Mol Genet Genomic Med
; 4(2): 223-31, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27064304
19.
Copy number variants associated with 18p11.32, DCC and the promoter 1B region of APC in colorectal polyposis patients.
Meta Gene
; 7: 95-104, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26909336
20.
Targeted next-generation sequencing of 22 mismatch repair genes identifies Lynch syndrome families.
Cancer Med
; 5(5): 929-41, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26811195