Detalles de la búsqueda
1.
Weakened APC/C activity at mitotic exit drives cancer vulnerability to KIF18A inhibition.
EMBO J
; 43(5): 666-694, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38279026
2.
The imidazo[1,2-a]pyridine ring system as a scaffold for potent dual phosphoinositide-3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(19): 4136-42, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26298499
3.
Empowering Voices: Inspiring Women in Medicinal Chemistry.
J Med Chem
; 67(6): 4251-4258, 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38456628
4.
Empowering Voices: Inspiring Women in Medicinal Chemistry.
ACS Med Chem Lett
; 15(4): 424-431, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38628790
5.
Small-molecule inhibition of kinesin KIF18A reveals a mitotic vulnerability enriched in chromosomally unstable cancers.
Nat Cancer
; 5(1): 66-84, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38151625
6.
Pharmacological blockade of the cold receptor TRPM8 attenuates autonomic and behavioral cold defenses and decreases deep body temperature.
J Neurosci
; 32(6): 2086-99, 2012 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22323721
7.
Targeting the Mitotic Kinesin KIF18A in Chromosomally Unstable Cancers: Hit Optimization Toward an In Vivo Chemical Probe.
J Med Chem
; 65(6): 4972-4990, 2022 03 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35286090
8.
Discovery of a Covalent Inhibitor of KRASG12C (AMG 510) for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 63(1): 52-65, 2020 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31820981
9.
Discovery of ( R)-8-(6-Methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4- b]pyrrol-2-yl)-3-(1-methylcyclopropyl)-2-((1-methylcyclopropyl)amino)quinazolin-4(3 H)-one, a Potent and Selective Pim-1/2 Kinase Inhibitor for Hematological Malignancies.
J Med Chem
; 62(3): 1523-1540, 2019 02 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30624936
10.
Antihyperalgesic effects of (R,E)-N-(2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)-3-(2-(piperidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-acrylamide (AMG8562), a novel transient receptor potential vanilloid type 1 modulator that does not cause hyperthermia in rats.
J Pharmacol Exp Ther
; 326(1): 218-29, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18420600
11.
Design and synthesis of peripherally restricted transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) antagonists.
J Med Chem
; 51(9): 2744-57, 2008 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18386885
12.
Substituted aryl pyrimidines as potent and soluble TRPV1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(18): 5118-22, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18722118
13.
High-content screening analysis of the p38 pathway: profiling of structurally related p38alpha kinase inhibitors using cell-based assays.
Assay Drug Dev Technol
; 4(4): 397-409, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16945013
14.
Discovery and Optimization of Quinazolinone-pyrrolopyrrolones as Potent and Orally Bioavailable Pan-Pim Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 59(13): 6407-30, 2016 07 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27285051
15.
p38 MAP kinase inhibitors: many are made, but few are chosen.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 8(4): 421-30, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16022178
16.
Small Molecule Disruptors of the Glucokinase-Glucokinase Regulatory Protein Interaction: 5. A Novel Aryl Sulfone Series, Optimization Through Conformational Analysis.
J Med Chem
; 58(11): 4462-82, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25914941
17.
Structure-activity relationship of (1-aryl-2-piperazinylethyl)piperazines: antagonists for the AGRP/melanocortin receptor binding.
J Med Chem
; 46(1): 9-11, 2003 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12502354
18.
Optimization of potency and pharmacokinetic properties of tetrahydroisoquinoline transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) antagonists.
J Med Chem
; 57(7): 2989-3004, 2014 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24597733
19.
Small molecule disruptors of the glucokinase-glucokinase regulatory protein interaction: 2. Leveraging structure-based drug design to identify analogues with improved pharmacokinetic profiles.
J Med Chem
; 57(2): 325-38, 2014 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24405213
20.
Fused piperidines as a novel class of potent and orally available transient receptor potential melastatin type 8 (TRPM8) antagonists.
J Med Chem
; 55(4): 1593-611, 2012 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22329507