Detalles de la búsqueda
1.
Síndrome de Klippel-Feil en un lactante / Klippel-Feil syndrome in an infant
Medisan
; 26(3)jun. 2022. ilus
Artículo
en Español
| LILACS, CUMED | ID: biblio-1405812
2.
Hallazgo cromosómico asociado a hipotiroidismo congénito: presentación de una paciente / Chromosomal finding associated with a congenital hypothyroidism: a case report
Medicentro (Villa Clara)
; 21(4)oct.-dic. 2017. ilus
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-69540
3.
Caracterización clínico epidemiológica del acné conglobata en las provincias de Holguín y Granma / Clinical Epidemiological Description of Conglobate Acne in Holguin and Granma Provinces
CCH, Correo cient. Holguín
; 21(3): 693-705, jul.-set. 2017. ilus, tab
Artículo
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| LILACS | ID: biblio-889512
4.
Caracterización clínica y genética de la fibrosis quística en la provincia de Holguín / Clinical and genetic characterization of cystic fibrosis in Holguin province
Rev. cuba. pediatr
; 89(2): 136-144, abr.-jun. 2017. tab
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-67130
5.
Caracterización clínico epidemiológica del acné conglobata en las provincias de Holguín y Granma / Clinical Epidemiological Description of Conglobate Acne in Holguin and Granma Provinces
CCM
; 21(3)2017. tab, graf
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| CUMED | ID: cum-75931
6.
Espectro aurículo-facial aislado. Presentación de una paciente / Isolated auricle-facial spectrum. Presentation of a patient
Acta Med Centro
; 11(2)abr.-jun. 2017. ilus
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en Español
| CUMED | ID: cum-69566
7.
46, XX, der(5), t(5; 18)(p15.3; q21.2) aberración cromosómica poco frecuente. Presentación de un caso / 46, XX, der (5), t (5; 18)(p15.3; q21.2) rare chromosomal aberration. A case report
Rev cuba genet comunit
; 10(2): 51-54, 2016.
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| CUMED | ID: cum-70877
8.
Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski / Spondylometaepiphyseal dysplasia of Kozlowski type
Rev. electron
; 41(12)dic.2016. ilus
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| CUMED | ID: cum-65998
9.
Familia afectada con síndrome de blefarofimosis / A family affected with Blepharophimosis syndrome
Rev. electron
; 41(2)feb. 2016. ilus
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-65900
10.
Introducción de la homocisteína como marcador en el diagnóstico diferencial de la aciduria metilmalónica en Cuba / Introduction of homocysteine as a marker in the differential diagnosis of methylmalonic aciduria in Cuba
Rev cuba genet comunit
; 10(1): 14-19, 2016.
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en Español
| CUMED | ID: cum-70847
11.
Comportamiento de la consanguinidad y síndrome Usher en pacientes de la provincia Holguín / Prevalence of Inbreeding and Usher Syndrome in Holguín Province
CCM
; 20(2)2016. tab, graf
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-75716
12.
Síndrome Waardenburg. Presentación de una familia afectada / Syndrome Waardenburg. Presentation of an affected family
Gac. méd. espirit
; 17(3): 181-186, dic. 2015.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-769349
13.
Condrodisplasia metafisaria tipo Schmid: presentación de un caso / Schimd methaphyseal chondrodysplasia: a case presentation
Arch. méd. Camaguey
; 19(6): 629-634, nov.-dic. 2015.
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en Español
| LILACS | ID: lil-770974
14.
Síndrome Treacher-Collins. Presentación de caso / Treacher-Collins Syndrome. Case presentation
Rev cien med habana
; 21(2)may.-ago. 2015. ilus
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-66853
15.
Síndrome Waardenburg. Presentación de una familia afectada / Syndrome Waardenburg. Presentation of an affected family
Gac méd espirit
; 17(3)dic. 2015. ilus
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en Español
| CUMED | ID: cum-65200
16.
Síndrome de Rothmund-Thomson. Presentación de un caso / Rothmund-Thomson syndrome. Case presentation
Rev. habanera cienc. méd
; 14(5): 624-630, sep.-oct. 2015. ilus
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en Español
| CUMED | ID: cum-68217
17.
Correlación fenotipo genotipo en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita diagnosticados por tamizaje neonatal / Genotype-phenotype correlation in patients with congenital adrenal hyperplasia diagnosed by neonatal screening
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 19(5): 830-839, sep.-oct. 2015.
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| LILACS | ID: lil-762776
18.
Manifestaciones fenotípicas de un caso con sospecha clínica de trisomía parcial del cromosoma 9p / Phenotypical manifestations of a case with clinical suspicious of partial trisomy of chromosome 9p
Gac. méd. espirit
; 17(1): 63-67, ene.-abr. 2015. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-743972
19.
Un cariotipo anormal: 45, XX t (13q; 14q) 5p+++ / Abnormal Karyotype: 45, XXt (13q; 14q) 5p+++
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 19(3): 564-569, mayo.-jun. 2015.
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| LILACS | ID: lil-748818
20.
Caracterización clínico-epidemiológica y genética de una familia con retinosis pigmentaria recesiva ligada al cromosoma X / Clinical-Epidemiological Characterization and Genetics of a Family with Chromosome X-linked Recessive Retinitis Pigmentosa
CCH, Correo cient. Holguín
; 19(2): 212-221, abr.-jun. 2015. ilus, tab
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| LILACS | ID: lil-749553