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1.
Structural and functional study of D-glucuronyl C5-epimerase.
J Biol Chem
; 290(8): 4620-4630, 2015 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25568314
2.
3C protease of enterovirus 68: structure-based design of Michael acceptor inhibitors and their broad-spectrum antiviral effects against picornaviruses.
J Virol
; 87(8): 4339-51, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23388726
3.
EZH2: biology, disease, and structure-based drug discovery.
Acta Pharmacol Sin
; 35(2): 161-74, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24362326
4.
The SARS-unique domain (SUD) of SARS coronavirus contains two macrodomains that bind G-quadruplexes.
PLoS Pathog
; 5(5): e1000428, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19436709
5.
X-ray structure of the SH3 domain of the phosphoinositide 3-kinase p85ß subunit.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 67(Pt 11): 1328-33, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22102226
6.
Viral enzymes.
Curr Opin Struct Biol
; 16(6): 776-86, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17085042
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The "SARS-unique domain" (SUD) of SARS coronavirus is an oligo(G)-binding protein.
Biochem Biophys Res Commun
; 364(4): 877-82, 2007 Dec 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-17976532
8.
Structure-based identification of small molecule compounds targeting cell cyclophilin A with anti-HIV-1 activity.
Eur J Pharmacol
; 565(1-3): 54-9, 2007 Jun 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17449029
9.
pH-dependent conformational flexibility of the SARS-CoV main proteinase (M(pro)) dimer: molecular dynamics simulations and multiple X-ray structure analyses.
J Mol Biol
; 354(1): 25-40, 2005 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16242152
10.
In vitro pharmacological characterization of TKI-28, a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with anti-tumor and anti-angiogenic effects.
Cancer Biol Ther
; 4(10): 1125-32, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16096368
11.
A G-quadruplex-binding macrodomain within the "SARS-unique domain" is essential for the activity of the SARS-coronavirus replication-transcription complex.
Virology
; 484: 313-322, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26149721
12.
Sensitized detection of inhibitory fragments and iterative development of non-peptidic protease inhibitors by dynamic ligation screening.
Angew Chem Int Ed Engl
; 47(17): 3275-8, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18348134
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Structure and dynamics of SARS coronavirus main proteinase (Mpro).
Adv Exp Med Biol
; 581: 585-91, 2006.
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| MEDLINE | ID: mdl-17037602
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Picornavirus non-structural proteins as targets for new anti-virals with broad activity.
Antiviral Res
; 89(3): 204-18, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-21236302
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Design, synthesis, antitumor evaluations and molecular modeling studies of novel 3,5-substituted indolin-2-one derivatives.
Acta Pharmacol Sin
; 28(1): 140-52, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17184594
16.
Utilization of 3'-carboxy-containing tyrosine derivatives as a new class of phosphotyrosyl mimetics in the preparation of novel non-phosphorylated cyclic peptide inhibitors of the Grb2-SH2 domain.
Org Biomol Chem
; 4(4): 659-66, 2006 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16467940
17.
Molecular dynamics simulations of interaction between protein-tyrosine phosphatase 1B and a bidentate inhibitor.
Acta Pharmacol Sin
; 27(1): 100-10, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16364216
18.
Design, synthesis and antitumor evaluation of a new series of N-substituted-thiourea derivatives.
Acta Pharmacol Sin
; 27(9): 1259-71, 2006 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16923349
19.
Synthesis and antitumor evaluation of novel 5-substituted-4-hydroxy-8-nitroquinazolines as EGFR signaling-targeted inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 13(19): 5613-22, 2005 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15993078
20.
Binding affinity difference induced by the stereochemistry of the sulfoxide bridge of the cyclic peptide inhibitors of Grb2-SH2 domain: NMR studies for the structural origin.
Biochem Biophys Res Commun
; 330(4): 1254-61, 2005 May 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-15823578