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1.
Inflammation, ictogenesis, and epileptogenesis: An exploration through human disease.
Epilepsia
; 62(2): 303-324, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33316111
2.
Genetic prion disease: D178N with 129MV disease modifying polymorphism-a clinical phenotype.
BMJ Neurol Open
; 2(2): e000074, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33681799
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