Detalles de la búsqueda
1.
Pioneer factor ASCL1 cooperates with the mSWI/SNF complex at distal regulatory elements to regulate human neural differentiation.
Genes Dev
; 37(5-6): 218-242, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36931659
2.
Recurrent De Novo Mutations Affecting Residue Arg138 of Pyrroline-5-Carboxylate Synthase Cause a Progeroid Form of Autosomal-Dominant Cutis Laxa.
Am J Hum Genet
; 97(3): 483-92, 2015 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26320891
3.
Discriminative Features in Three Autosomal Recessive Cutis Laxa Syndromes: Cutis Laxa IIA, Cutis Laxa IIB, and Geroderma Osteoplastica.
Int J Mol Sci
; 18(3)2017 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28294978
4.
RAF1 deficiency causes a lethal syndrome that underscores RTK signaling during embryogenesis.
EMBO Mol Med
; 15(5): e17078, 2023 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37066513
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