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1.
Adults with spinal muscular atrophy: a large-scale natural history study shows gender effect on disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 93(12): 1253-1261, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36220341
2.
Agrypnia excitata as the main feature in anti-leucine-rich glioma-inactivated 1 encephalitis: a detailed clinical and polysomnographic semiological analysis.
Eur J Neurol
; 29(3): 890-894, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34679240
3.
Nusinersen safety and effects on motor function in adult spinal muscular atrophy type 2 and 3.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 91(11): 1166-1174, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32917822
4.
Neurofilament light chain serum levels reflect disease severity in MOG-Ab associated disorders.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 90(11): 1293-1296, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30952681
5.
Idiopathic hypertrophic cranial pachymeningitis as a rare cause of status epilepticus.
Neurol Sci
; 40(10): 2193-2195, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31154557
6.
Long-term treatment of SOD1 ALS with tofersen: a multicentre experience in 17 patients.
J Neurol
; 2024 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38829431
7.
Protein biomarkers for the diagnosis and prognosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurosci Res
; 197: 31-41, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37689321
8.
The HFE p.H63D (p.His63Asp) Polymorphism Is a Modifier of ALS Outcome in Italian and French Patients with SOD1 Mutations.
Biomedicines
; 11(3)2023 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36979682
9.
Quality of life assessment in adult spinal muscular atrophy patients treated with nusinersen.
J Neurol
; 269(6): 3264-3275, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34978620
10.
A familial ALS case carrying a novel p.G147C SOD1 heterozygous missense mutation with non-executive cognitive impairment.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 85(12): 1437-9, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24769475
11.
Clinical spectrum and IgG subclass analysis of anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated syndromes: a multicenter study.
J Neurol
; 264(12): 2420-2430, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29063242
12.
ATNX2 is not a regulatory gene in Italian amyotrophic lateral sclerosis patients with C9ORF72 GGGGCC expansion.
Neurobiol Aging
; 39: 218.e5-8, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26733254
13.
HFE p.H63D polymorphism does not influence ALS phenotype and survival.
Neurobiol Aging
; 36(10): 2906.e7-11, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26174855
14.
CHCH10 mutations in an Italian cohort of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients.
Neurobiol Aging
; 36(4): 1767.e3-1767.e6, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25726362
15.
Mutational screening of NOTCH3 gene reveals two novel mutations: complexity of CADASIL diagnosis.
J Mol Neurosci
; 54(4): 723-9, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24816653
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