Detalles de la búsqueda
1.
An atlas of human long non-coding RNAs with accurate 5' ends.
Nature
; 543(7644): 199-204, 2017 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28241135
2.
Common and Rare Genetic Variants That Could Contribute to Severe Otitis Media in an Australian Aboriginal Population.
Clin Infect Dis
; 73(10): 1860-1870, 2021 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33693626
3.
A human minisatellite hosts an alternative transcription start site for NPRL3 driving its expression in a repeat number-dependent manner.
Hum Mutat
; 41(4): 807-824, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31898848
4.
High expression of insulin receptor on tumour-associated blood vessels in invasive bladder cancer predicts poor overall and progression-free survival.
J Pathol
; 242(2): 193-205, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28295307
5.
Site-specific DICER and DROSHA RNA products control the DNA-damage response.
Nature
; 488(7410): 231-5, 2012 Aug 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22722852
6.
Suppression of artifacts and barcode bias in high-throughput transcriptome analyses utilizing template switching.
Nucleic Acids Res
; 41(3): e44, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23180801
7.
Comparative gene expression analysis of genital tubercle development reveals a putative appendicular Wnt7 network for the epidermal differentiation.
Dev Biol
; 344(2): 1071-87, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20510229
8.
Refining transcriptional programs in kidney development by integration of deep RNA-sequencing and array-based spatial profiling.
BMC Genomics
; 12: 441, 2011 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21888672
9.
Analysis of early nephron patterning reveals a role for distal RV proliferation in fusion to the ureteric tip via a cap mesenchyme-derived connecting segment.
Dev Biol
; 332(2): 273-86, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19501082
10.
RNA-MATE: a recursive mapping strategy for high-throughput RNA-sequencing data.
Bioinformatics
; 25(19): 2615-6, 2009 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19648138
11.
The bone marrow microenvironment of pre-B acute lymphoblastic leukemia at single-cell resolution.
Sci Rep
; 10(1): 19173, 2020 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33154494
12.
A flexible computational pipeline for research analyses of unsolved clinical exome cases.
NPJ Genom Med
; 5(1): 54, 2020 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33303739
13.
Analysis of the complement and molecular evolution of tRNA genes in cow.
BMC Genomics
; 10: 188, 2009 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19393063
14.
A novel, homozygous mutation in desert hedgehog (DHH) in a 46, XY patient with dysgenetic testes presenting with primary amenorrhoea: a case report.
Int J Pediatr Endocrinol
; 2018: 2, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29507583
15.
Arylsulphatase A Pseudodeficiency (ARSA-PD), hypertension and chronic renal disease in Aboriginal Australians.
Sci Rep
; 8(1): 10912, 2018 Jul 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30026549
16.
Short stature and hypoparathyroidism in a child with Kenny-Caffey syndrome type 2 due to a novel mutation in FAM111A gene.
Int J Pediatr Endocrinol
; 2017: 1, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28138333
17.
Reference genotype and exome data from an Australian Aboriginal population for health-based research.
Sci Data
; 3: 160023, 2016 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27070114
18.
The rare and undiagnosed diseases diagnostic service - application of massively parallel sequencing in a state-wide clinical service.
Orphanet J Rare Dis
; 11(1): 77, 2016 06 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27287197
19.
CCL2 enhances pluripotency of human induced pluripotent stem cells by activating hypoxia related genes.
Sci Rep
; 4: 5228, 2014 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24957798
20.
piRNAs warrant investigation in Rett Syndrome: an omics perspective.
Dis Markers
; 33(5): 261-75, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22976001