Detalles de la búsqueda
1.
A novel compound heterozygous variant linked to hematuria in a family with hereditary factor VII deficiency.
J Gene Med
; 24(2): e3398, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34786791
2.
Different phenotypes of neurological diseases, including alternating hemiplegia of childhood and rapid-onset dystonia-parkinsonism, caused by de novo ATP1A3 mutation in a family.
Neurol Sci
; 43(4): 2555-2563, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34783933
3.
Effect of melittin on iNOS and NF-κB expression induced by IL-1ßin C518 cells.
Pak J Pharm Sci
; 34(1): 95-101, 2021 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34248008
4.
Immunohistochemical identification of osteoclasts and multinucleated macrophages.
Cell Immunol
; 292(1-2): 53-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25277607
5.
Bionic Bilayer Scaffold for Synchronous Hyperthermia Therapy of Orthotopic Osteosarcoma and Osteochondral Regeneration.
ACS Appl Mater Interfaces
; 16(7): 8538-8553, 2024 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38343191
6.
Genetic Analysis and Functional Study of a Pedigree With Bruck Syndrome Caused by PLOD2 Variant.
Front Pediatr
; 10: 878172, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35601416
7.
Function of PHEX mutations p.Glu145* and p.Trp749Arg in families with X-linked hypophosphatemic rickets by the negative regulation mechanism on FGF23 promoter transcription.
Cell Death Dis
; 13(6): 518, 2022 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35654784
8.
Prevalence, Risk Factors, and Prognostic Factors of Primary Malignant Bone Neoplasms with Bone Metastasis at Initial Diagnosis: A Population-Based Study.
J Oncol
; 2022: 9935439, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35378768
9.
Promotive Role of CircATRNL1 on Chondrogenic Differentiation of BMSCs Mediated by miR-338-3p.
Arch Med Res
; 52(5): 514-522, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33610389
10.
Review and Analysis of Two Gitelman Syndrome Pedigrees Complicated with Proteinuria or Hashimoto's Thyroiditis Caused by Compound Heterozygous SLC12A3 Mutations.
Biomed Res Int
; 2021: 9973161, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34046503
11.
Genetic diagnosis history and osteoarticular phenotype of a non-transfusion secondary hemochromatosis.
World J Clin Cases
; 8(23): 5962-5975, 2020 Dec 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33344595
12.
Analysis of mutations in six Chinese families with autosomal dominant polycystic kidney disease.
Am J Transl Res
; 12(12): 8123-8136, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33437386
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