Detalles de la búsqueda
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20 years review of antenatal diagnosis of haemoglobin Bart's disease and treatment with intrauterine transfusion.
Prenat Diagn
; 42(9): 1155-1161, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35226373
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Cost-effectiveness analysis of chromosomal microarray as a primary test for prenatal diagnosis in Hong Kong.
BMC Pregnancy Childbirth
; 20(1): 109, 2020 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32059709
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Experience of chromosomal microarray applied in prenatal and postnatal settings in Hong Kong.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 181(2): 196-207, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30903683
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Factors associated with common and atypical chromosome abnormalities after positive combined first-trimester screening in Chinese women: a retrospective cohort study.
BMC Pregnancy Childbirth
; 19(1): 55, 2019 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30717698
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Paternal uniparental disomy of chromosome 19 in a pair of monochorionic diamniotic twins with dysmorphic features and developmental delay.
J Med Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30007940
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Knowledge, attitude and ethical consideration of Chinese couples requesting preimplantation genetic testing in Hong Kong.
J Obstet Gynaecol Res
; 45(6): 1096-1105, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30746853
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Prenatal diagnosis of 5p deletion syndrome: Report of five cases.
J Obstet Gynaecol Res
; 45(4): 923-926, 2019 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30932301
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A fetus coexisting with a complete hydatidiform mole with trisomy 9 of maternal origin.
J Obstet Gynaecol Res
; 44(5): 955-959, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29436108
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Bridging the gap from prenatal karyotyping to whole-genome array comparative genomic hybridization in Hong Kong: survey on knowledge and acceptance of health-care providers and pregnant women.
Arch Gynecol Obstet
; 296(6): 1109-1116, 2017 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28988271
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First Report of a Novel Deletion Due to εγδß-Thalassemia in a Chinese Family.
Hemoglobin
; 41(3): 175-179, 2017 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28950778
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A Fetus with Hb Bart's Disease Due to Maternal Uniparental Disomy for Chromosome 16.
Hemoglobin
; 40(1): 66-9, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-26574185
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An Unusual Hydrops Fetalis Associated with Compound Heterozygosity for Krüppel-like Factor 1 mutations.
Hemoglobin
; 40(6): 431-434, 2016 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-28361594
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Pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) to predict adverse fetal outcomes in Chinese: What is the optimal cutoff value?
J Obstet Gynaecol
; 36(7): 902-903, 2016 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27185470
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Spread of X inactivation on chromosome 15 is associated with a more severe phenotype in a girl with an unbalanced t(X; 15) translocation.
Am J Med Genet A
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25044945
15.
Two unusual cases of haemoglobin Bart's hydrops fetalis due to uniparental disomy or non-paternity.
Fetal Diagn Ther
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| MEDLINE | ID: mdl-24051347
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Immediate postpartum cessation of tenofovir did not increase risk of virological or clinical relapse in highly viremic pregnant mothers with chronic hepatitis B infection.
JHEP Rep
; 6(5): 101050, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38699531
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Fetal Hyperthyroidism with Maternal Hypothyroidism: Two Cases of Intrauterine Therapy.
Diagnostics (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-38201411
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Outcome of twin pregnancies after amniocentesis.
J Obstet Gynaecol Res
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| MEDLINE | ID: mdl-22229750
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Two IUGR foetuses with maternal uniparental disomy of chromosome 6 or UPD(6)mat.
J Obstet Gynaecol
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| MEDLINE | ID: mdl-27922284
20.
Raman-active two-tiered Ag nanoparticles with a concentric cavity.
Small
; 7(23): 3276-80, 2011 Dec 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21990231