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1.
Telomere Length among Chinese Aged 75+ Years.
Gerontology
; 69(12): 1414-1423, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37857262
2.
Revealing cellular and molecular transitions in neonatal germ cell differentiation using single cell RNA sequencing.
Development
; 146(6)2019 03 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30824552
3.
Transcriptome evidence reveals enhanced autophagy-lysosomal function in centenarians.
Genome Res
; 28(11): 1601-1610, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30352807
4.
VCNet: vector-based gene co-expression network construction and its application to RNA-seq data.
Bioinformatics
; 33(14): 2173-2181, 2017 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28334366
5.
Genetic variant of BNC2 gene is functionally associated with adolescent idiopathic scoliosis in Chinese population.
Mol Genet Genomics
; 292(4): 789-794, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28342042
6.
Rare variants in FBN1 and FBN2 are associated with severe adolescent idiopathic scoliosis.
Hum Mol Genet
; 23(19): 5271-82, 2014 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24833718
7.
Estrogen receptor α polymorphisms and the risk of cognitive decline: A 2-year follow-up study.
Am J Geriatr Psychiatry
; 22(5): 489-98, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23567436
8.
Association of polymorphisms in the Chr18q11.2 locus with tuberculosis in Chinese population.
Hum Genet
; 132(6): 691-5, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23456169
9.
A single nucleotide polymorphism in microRNA-146a is associated with the risk for nasopharyngeal carcinoma.
Mol Carcinog
; 52 Suppl 1: E28-38, 2013 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22711332
10.
Interferon response and profiling of interferon response genes in peripheral blood of vaccine-naive COVID-19 patients.
Front Immunol
; 14: 1315602, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38268924
11.
NEDD9 gene polymorphism influences the risk of Alzheimer disease and cognitive function in Chinese older persons.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 26(1): 88-90, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21399483
12.
Top theories for the etiopathogenesis of adolescent idiopathic scoliosis.
J Pediatr Orthop
; 31(1 Suppl): S14-27, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21173615
13.
Lack of support for an association between CLEC4M homozygosity and protection against SARS coronavirus infection.
Nat Genet
; 39(6): 691-2; author reply 694-6, 2007 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17534354
14.
Peripheral Blood T Cell Gene Expression Responses to Exercise and HMB in Sarcopenia.
Nutrients
; 13(7)2021 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34371826
15.
Diagnoses of newborns and mothers with carnitine uptake defects through newborn screening.
Mol Genet Metab
; 100(1): 46-50, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20074989
16.
Genome-Wide Search for SNP Interactions in GWAS Data: Algorithm, Feasibility, Replication Using Schizophrenia Datasets.
Front Genet
; 11: 1003, 2020.
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| MEDLINE | ID: mdl-33133133
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Reference intervals of spot urine copper excretion in preschool children and potential application in pre-symptomatic screening of Wilson disease.
Pathology
; 52(4): 439-446, 2020 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-32276787
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The neck-region polymorphism of DC-SIGNR in peri-centenarian from Han Chinese population.
BMC Med Genet
; 10: 134, 2009 Dec 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-20003397
19.
Cholesterol 24-hydroxylase (CYP46A1) polymorphisms are associated with faster cognitive deterioration in Chinese older persons: a two-year follow up study.
Int J Geriatr Psychiatry
; 24(9): 921-6, 2009 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-19212968
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Spine (Phila Pa 1976)
; 44(4): E225-E232, 2019 02 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-30044367