Detalles de la búsqueda
1.
Response to Prolonged Duration of Therapeutic Dose Oral Iron Therapy in a Girl With Novel TMPRSS6 Gene Variants: A Case Report and Review Literature.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(1): e109-e118, 2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36598965
2.
Whole-exome sequencing uncovered genetic diagnosis of severe inherited haemolytic anaemia: Correlation with clinical phenotypes.
Br J Haematol
; 198(6): 1051-1064, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35819869
3.
Reticulocyte hemoglobin equivalent in a thalassemia-prevalent area.
Pediatr Int
; 61(3): 240-245, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30593711
4.
One-step amplification refractory mutation system-PCR/high-resolution melting curve assay for carrier detection of red blood cell membranopathy caused by common SPTB mutations.
Int J Lab Hematol
; 46(2): 375-382, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37904725
5.
Multicenter Study of Diagnostic Tool for Patients with Hemophilia: From Bedside to Comprehensive Investigations.
Appl Clin Genet
; 16: 215-223, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38058506
6.
A Simple and Applicable Method for Human Platelet Lysate Preparation Using Citrate Blood.
Lab Med
; 53(5): e109-e112, 2022 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35016203
7.
The use of immature platelet fraction to predict time to platelet recovery in patients with dengue infection.
Paediatr Int Child Health
; 40(2): 124-128, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31809660
8.
Corrigendum to: A Simple and Applicable Method for Human Platelet Lysate Preparation Using Citrate Blood.
Lab Med
; 53(5): e139, 2022 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35156122
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